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2016年4月第二周政策资讯汇总!

2016-4-17 06:22 来自: 雷峰 发布者: 绿茶.
【原创】精心整理-2016年4月第二周政策资讯汇总!

1、国务院一周回应关切(2016.4.04-4.10
财政部:行邮税仍保留 邮递物品50元免征税额
4月8日跨境电商新政实施 财政部:个人出境购,免税额不变
工商总局:集中整治水、电、公交等行业滥收费行为
工商总局:5月底前将积压的商标注册证全部发放
就4月7日媒体刊登“半年拿不到一张证”的报道,国家工商总局回应称,由于采购环节手续繁琐、部门衔接不畅等问题,导致商标注册证发放延误,给商标注册人带来了不便,工商总局表示诚挚的歉意!
目前商标注册证用纸供应已经到位,3月28日已开始加班加点印制发放,5月底前将前期积压的商标注册证全部发放给注册人。
国务院食安办回应制售冒牌婴幼儿配方乳粉案件6大焦点
2、国务院任免国家工作人员
2016年04月11日  
任命李昌平为国家民族事务委员会副主任;任命赵英民为环境保护部副部长;任命戴东昌为交通运输部副部长;任命刘伟平为中国科学院副院长(正部长级);任命相里斌为中国科学院副院长;任命王京清为中国社会科学院副院长(正部长级)。
免去丹珠昂奔的国家民族事务委员会副主任职务;免去潘岳的环境保护部副部长职务;免去王昌顺的交通运输部副部长职务;免去詹文龙的中国科学院副院长职务;免去卢雍政的国家公务员局副局长职务。
3、总局行政受理服务大厅搬迁公告
总局行政受理服务大厅搬迁公告  
2016年04月11日  
为落实《国务院关于规范国务院部门行政审批行为改进行政审批有关工作的通知》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》要求,推进食品药品审评审批制度改革,规范食品药品行政受理工作,实现食品药品行政受理全口径、高标准、专业化、信息化的改革目标,为行政相对人提供更加便捷高效的服务,国家食品药品监督管理总局建设了新的标准化行政受理服务大厅,将于近期对外运行。现将有关事项公告如下:
一、4月18日-29日,总局行政受理服务大厅搬迁新址,并进行系统调试,期间暂停行政受理业务,所接收邮寄申报资料均按5月3日计算接收时间;4月18日-22日发证业务正常办理,25日-29日暂停发证。
二、为保证申请人顺利递交申报资料,4月13日-15日所有行政受理事项均采取窗口签收形式办理。
三、5月3日起,新行政受理服务大厅对外试运行。
办公地址:北京市西城区宣武门西大街28号大成广场2门一层(总局办公大楼西侧),邮编100053。
工作时间:服务时间不变,具体安排和联系方式详见国家食品药品监督管理总局网站行政事项受理服务版块(http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0025/)相关公告。咨询电话:63923260。
特此公告。
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心
2016年4月11日
4、宁夏回族自治区持续整顿中药饮片市场
近日,宁夏回族自治区食品药品监管局抽调药品检验所中药专业人员,组成中药饮片专项监督抽验小组,对全区中药饮片生产、经营、使用单位开展专项监督抽验。这是该局持续第5年对中药饮片开展专项监督抽验工作。
针对中药饮片市场染色增重、掺假掺杂、硫磺熏蒸、以次充好等严重影响中药饮片质量的现象,2016年宁夏局再次确定了500批次中药饮片专项监督抽样计划,重点以2015年专项抽验不合格率较高、被列入2015年“黑名单”中药饮片生产企业的产品、容易出现问题的产品、监督检查中怀疑度高的产品为主,集中对中药饮片市场进行专项治理,对宁夏自治区内市场流通的中药饮片进行深度“会诊”,进一步提升中药饮片质量,切实保障好人民群众用药安全。
专项监督抽验工作计划于9月份结束,年底将对检验不合格的产品进行媒体曝光,促进社会共治,有效提升中药饮片质量安全。
5、食品药品监管总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序的意见
为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》(国办发〔2016〕8号)的有关要求,食品药品监管总局组织起草了《仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年4月30日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价办公室。
电子邮件:fzy@nifdc.org.cn
附件:仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序(征求意见稿)
食品药品监管总局办公厅
2016年4月11日
6、总局办公厅公开征求人体生物等效性试验豁免指导原则的意见
为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》(国办发〔2016〕8号)的有关要求,食品药品监管总局组织制定了《人体生物等效性试验豁免指导原则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年4月30日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价办公室。
电子邮件:fzy@nifdc.org.cn
附件:人体生物等效性试验豁免指导原则(征求意见稿)
食品药品监管总局办公厅
2016年4月8日
7、关于春季野菜食用安全的风险提示
关于春季野菜食用安全的风险提示  
2016年04月13日  
野菜是指自然生长的未经广泛人工栽培的可食用草本或木本植物,一般春季食用较多,具有独特风味。野菜可作为鲜菜用来生食凉拌、炒食蒸煮、配菜做汤,也可用来晒干菜、制酸菜、腌咸菜等。2015年国家卫生计生委突发公共卫生事件管理系统共收到有毒动植物及毒蘑菇引起的食物中毒事件报告68起,中毒人数1045人,死亡89人,绝大多数死亡发生在家庭,主要原因为误采误食。为了保障消费者安全食用野菜,国家食品药品监督管理总局特发出以下风险提示。
一、野菜和栽培蔬菜一样,营养成分丰富,但影响会有差异。食用野菜重在尝鲜,难以满足人体所有的营养需求,应注重食物多样性和膳食平衡,不宜多吃。
二、野菜采摘要注重新鲜,不认识、不熟悉的野菜不采、不吃,卫生环境较差的区域及公路周边的野菜也不要采摘。生食野菜应清洗干净。对不宜生食的野菜,需要经浸泡、蒸煮、烹调等处理。
三、野菜生产经营者应严把原料关,严禁生产经营有毒有害野菜,同时保证原料新鲜安全,采用合理的贮藏条件、加工及烹调工艺。野菜生产企业应保证产品符合相关食品安全标准要求并出厂检验合格。
四、我国野菜资源相对丰富,但应注重资源可持续利用,避免大规模采摘,影响甚至破坏环境和生态平衡。
五、如食用野菜发生食物中毒要及时就医,保存好相应证据;对涉及的食品生产经营单位可以拨打12331向食品药品监管部门投诉举报。
8CFDA:围剿挂靠、走票
上海医药商业协会消息,根据国家食药总局的要求,今年上海也将开展打击药品经营企业挂靠走票等非法行为专项行动。
近日来,不少省份纷纷放出风声要严查挂靠走票,杜绝挂靠走票,现在看来这并不孤立,连上海这种挂靠和走票很少的地方都开始严查挂靠和走票,可见国家食药监总局的统一要求的执行还是相当有效率。
据透露,今年药品流通整治的重点内容,是打击药品经营企业的挂靠走票行为。上海市要求从2季度起各药品经营企业应认真自查自纠、规整经营行为,不给假劣药品流入市场提供机会。药监将在企业自查自纠的基础上通过各类检查,严厉查处挂靠走票行为。
9、医药行业强制性标准面临整合精简
为贯彻落实《国务院关于印发深化标准化工作改革方案的通知》(国发〔2015〕13号)和《国务院办公厅关于印发强制性标准整合精简工作方案的通知》(国办发〔2016〕3号)的要求,近期,食品药品监管总局部署开展了相关强制性标准整合精简工作。
这次工作涉及的标准种类繁杂,整合精简任务时间紧、要求高、工作量大。按照“统一管理、分工负责”的原则,科技标准司会同药化注册司、器械注册司、药化监管司、器械监管司等司局组织开展了本项工作,制定并印发《总局强制性标准整合精简工作实施细则》,明确了任务分工。医疗器械标准管理中心、化妆品标准专家委员会、各医疗器械标准化技术委员会等多家单位参加。整合精简范围包括医疗器械强制性国家标准95项,制修订计划32项;强制性行业标准385项,制修订计划79项。化妆品强制性国家标准10项,制修订计划13项。通过“废止一批、转化一批、整合一批、修订一批”的方式,解决强制性标准存在的交叉重复矛盾等主要问题,同时研究提出科学合理的强制性标准体系框架,确保在不造成监管真空、不降低安全底线的前提下,更好地发挥标准在推进治理体系和治理能力现代化中的基础性、战略性作用。
10、医药企业必须规避5大雷区
4月7日,江西省食药监局下发《2016年江西省药品生产监管工作要点》,在公布了监管重点的同时,江西还重点列出了哪些行为药企将会被收回其GMP证书或吊销《药品生产许可证》。
对于药企来说,无论是收回GMP还是吊销《药品生产许可证》,影响十分大,在飞检日益频繁的情况下,哪些行为将会被收回GMP是企业们非常关注的问题,此次虽然是江西省的案例,但是,对于所有企业来说应该都有借鉴意义。
那么,哪些行为将会被收回GMP呢?
1,药品制剂生产企业非法购进未经备案的无国家药品标准的提取物,偷工减料、低限投料、使用假劣原辅料、用化工原料代替原料、用药材原粉代替提取物投料。
2,中药饮片生产企业超范围生产饮片、以及毒性药材未经炮制直接销售,染色增重、掺杂使假、外购饮片贴牌分装、认证外车间生产、出租出借证照和场所、不按规定对物料和成品全项检验。
3,提取物生产企业不按批准工艺生产和外购提取物进行分装贴签销售。
4,在产医用氧、中药饮片和药用辅料生产企业关键岗位人员不在岗或兼职。
5,企业在药品GMP证书到期且未重新获得药品GMP证书的生产线上生产药品。
附:从江西药监局通知中整理出来的13个监管重点。
    1.各地要开展对全省取得《药品生产许可证》的药品生产企业、已备案的提取物生产企业和医疗机构制剂室全覆盖监督检查,不留监管盲区和死角。
    2.开展中药饮片和鲜竹沥药品生产专项检查。各地要根据《转发国家食品药品监督管理总局关于进一步加强中药饮片生产经营监管的通知》(赣食药监药化生产〔2015〕40号)和《关于加强鲜竹沥药品生产监管工作的通知》(赣食药监药化生产〔2015〕130号)要求开展专项检查,于2016年9月30日前将专项检查情况报省局,省局将对各地检查情况进行抽查并进行通报。
    3.加强中药提取和提取物的监管。中成药生产企业所在地设区市局要开展对异地车间或共用车间相应品种生产过程的延伸检查;中成药生产企业使用备案的中药提取物投料生产的,中成药生产企业所在地设区市局要按照药品GMP有关要求和国家药品标准对中药提取物生产企业组织开展延伸检查。
    4.加强药品安全隐患排查。各地要切实落实抽验结果的运用,对检验结果提示可能存在风险的,要及时组织开展药品安全隐患排查,切实控制风险隐患。
    5.加强对重点企业监管。重点加强对生产注射剂、血液制品、中药饮片、接受境外委托加工或出口药品的企业,以及长期处于停产或半停产企业、近三年被省局收回药品GMP证书的企业的监管。对重点监管企业监督检查频次每半年不得少于1次,对重点检查企业的监督检查应以飞行检查为主。
    6.加强对重点品种监管。重点加强对基本药物、价格倒挂品种、特殊药品(含特殊药品的复方制剂)、近年来不合格批次较多、药品不良反应较多的品种的监管。
    7.加强对重点环节监管。重点加强对供应商审计、原辅料和成品全项检验及物料平衡、中药提取物生产和来源、不合格品处置、委托生产、清洁验证以及注射剂的热原、细菌内毒素、无菌检查等环节的监管。
    8.将特药专项检查与完善机制相结合。开展一次二类精神药品批发企业专项检查,并以此为契机,加强总结提炼,完善特殊药品监管巡查制度。
    9.落实特药日常监管责任。对麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业、药品类易制毒化学品定点批发企业的监督检查,每月不少于1次;对其他特殊药品生产经营企业和使用单位(含使用放射性药品的医疗机构)的监督检查,每半年不少于1次;对含麻黄碱类复方制剂生产企业现场监督检查每年不少于2次。
    10.强化特药原料的购、用、存监管。严把麻黄碱类原料药采购审批关,严查生产过程的物料平衡,严追销售环节的成品流向,确保此类产品不从生产环节流入非法渠道。
    11.突出重点品种的监督检查。落实国家总局部署的重点任务,加强曲马多、含可待因复方制剂等重点监管品种监管,加强对特殊药品研制单位的检查。
    12.认真做好药品GMP认证现场检查工作。省药品认证中心要继续做好新修订药品GMP认证工作,特别是国家总局下放的无菌药品认证工作,应组织最强有力的力量进行认证现场检查,确保无菌药品认证现场检查能严格按新修药品GMP标准执行。
13.严肃处理企业申报认证中的违规行为。对企业在药品GMP认证申报中存在弄虚作假行为的,省药品认证中心要予以严肃处理,并及时报告省局,由省局在省局网站公开曝光,并报请国家总局在国家总局网站公开曝光。
11、医改已经进入深水区要把药价作为突破口
国务院总理李克强在4月6日的国务院常务会议上明确表示,要把“药价”作为深化医改的突破口。
当天会议确定2016年深化医药卫生体制改革重点,让医改红利更多惠及人民群众。李克强说,新一轮医改取得积极成效,人民的健康水平和人均预期寿命进一步提高。“医改已经进入深水区,必须采取措施,攻克难关,要把‘药价’作为突破口。”
总理说。他强调,要加快建立药品价格可追溯机制。一方面跟踪管理、确保药品质量;另一方面推动药品价格信息公开,使药价透明化。“这个问题不能再只是‘研究研究’了,要加快推进!”李克强明确要求有关部门。
12、“两票制”推行小商业公司或将灭亡!
4月6日,国务院常务会议确定了2016年深化医药卫生体制改革重点。其中,推动药品价格“透明化”成为医改重点,引起业界高度关注。会议提出,将全面推进公立医院药品集中采购,建立药品出厂价格信息可追溯机制,推行从生产到流通和从流通到医疗机构各开一次发票的“两票制”,使中间环节加价透明化。
13、中医药再登博鳌论坛“走出去”离不开科技创新
3月22日至25日,博鳌亚洲论坛2016年年会在中国海南博鳌举行,中医药再度“放声”博鳌。在23日下午举行的以“科技创新:助推中医药国际化”为主题的分论坛上,多位外交家、主管领导和企业代表热议如何以科技创新为动力,更好地让中医药“走出去”,增进全世界人民健康福祉。
14、药品不良反应事件大幅增长
医药网4月6日讯 1日,湖北省食品药品监督管理局向本报独家透露了2015年全省药品不良反应监测情况。
2015年,我省共收集药品不良反应事件报告表48208份,较2014年增长9.31%。其中,收集新的和严重的药品不良反应事件报告14488例,较2014年大幅增长,涨幅为50.76%,且新的和严重报告数量占同期报告总数的30%。
抗感染药不良反应近5
中药注射剂频频引发过敏
老年人用药不良反应呈升势
15、总局部署2016年药品生产质量提升行动
医药网4月11日讯 为着力解决药品生产环节存在的突出问题,有效推动药品供给侧结构性改革,提升药品生产质量,保障公众用药安全有效,近日,山东省食品药品监管局印发《2016年药品生产质量提升行动工作方案》,扎实推进全省药品生产质量提升工作。
《方案》明确,2016年药品生产质量提升行动以“从严监管、规范生产、控制风险”为主线,以打击行业潜规则为重点,利用9个月左右的时间,集中开展高风险药品、中药、特殊药品、医院制剂等四类药品专项行动,通过宣传部署、整治提升、规范总结三个阶段,对药品生产环节存在问题较多的重点领域、重点企业和重点品种进行集中整治,提升药品生产质量,打造山东制造药品品牌。
《方案》要求,各级食品药品监管部门要认真开展药品质量提升行动,切实提高药品质量。一要高度重视,精心组织,将质量提升行动作为今年重点工作,加强领导,有序推进;二要突出重点,提高效能,对低价中标、不良反应较多、抽检不合格等重点药品品种以及监督检查缺陷较多、外购原料药用于制剂生产、投诉举报较多等重点企业,加大整治力度和飞行检查频次;三要分级管理,防控风险,建立一企一档、一品一档监管档案,做好风险会商与研判工作;四要统筹监管,形成合力,加大“双随机”飞检力度,加强可疑药品抽验和不良反应监测,发挥各种监管资源优势作用,切实形成工作合力;五要信息互通,加强上下级之间的协调配合,及时查处药品生产企业各类违法行为。
16、卫计委谈加强肿瘤规范化治疗管理:减少不合理药物使用
医药网4月13日讯 国家卫生计生委新闻发言人、宣传司司长毛群安今日谈及加强肿瘤规范化治疗管理工作通知时指出,这个规范的目的是要尽可能地用疗效比较确切的诊断治疗方法,减少肿瘤治疗中存在的一些不合理药物使用的问题。
国家卫生计生委今日召开例行新闻发布会,甘肃卫生计生委主任刘维忠介绍甘肃健康促进模式改革、中医药参与一带一路战略、中医药综合改革试点等工作。
有记者问:最近卫计委颁发了一个医药限制令,讲关于加强肿瘤规范化治疗管理工作的一个通知。在这样一个限制令中,对国家几种药品进行了一个规范,比如说有优先选用的四个药中,关于两种疾病,它们都是治疗肿瘤的,在这方面甘肃有怎样的举措,应对这样一个医药的限制令,治疗肿瘤方面,甘肃有什么样的先进经验跟我们大家分享?
刘维忠指出,甘肃对肿瘤的治疗采取了一个新的方法,搞西药中用的研究,用中医辨症的指导西药用药。比如头孢霉素,对湿热的病人80%有效,对虚寒怕冷的病人20%以下有效。比如说不发热的病人用抗菌素没有用,就把西药变成中药的化学药,用中医辨症利用来指导西医用药。
毛群安指出,加强肿瘤规范化治疗管理工作的通知,主要是结合多个部委制定的关于肿瘤防治规划,出台的肿瘤规范化治疗管理方面的文件,目的是要规范肿瘤的诊断治疗,特别是肿瘤治疗费用比较高的问题,这个规范的目的是要尽可能地用疗效比较确切的诊断治疗方法,减少肿瘤治疗中存在的一些不合理药物使用的问题。
17、安徽卫计委主任透露:2016安徽带量采购下一步
医药网4月13日讯 围绕群众反映强烈的看病难、看病贵、服务态度差等问题,安徽把中央提出的“维护公益性、调动积极性”原则,细化为易把握、可测量的“患者就医负担不增加、医务人员收入不减少”,聚焦药品价格、过度医疗、无序就医、医保作用、提升效益等“五大空间”,探索出了一条行之有效的医改之路。
探索合理价格发现机制,挤压药品价格空间。
药价虚高是顽症,发现药品真实价格是难题。安徽发挥政府和市场两个作用,坚持省级招标与医疗机构联合采购相结合。政府搭建采购平台,制定基本用药目录,省级集中招标确定药品医保支付参考价。尊重医院和医生在药品采购和使用中主体地位,医疗机构组成药品采购联合体,与药品企业在双方自愿、公开透明、协商一致前提下,以量换价,确定实际成交价格,签订购销合同。
安徽药品医保支付参考价与政府定价相比,平均降幅42.21%,药品采购联合体又降低15%左右,2015年全省节约药品采购费用33亿元左右。启动医用耗材网上交易,平均降价19%。开展医用设备省级集中采购,降幅30%以上。2016年继续降低药品医保支付参考价,同步置换为医疗服务价格,再次组织联合采购。通过两三年调整与置换,彻底切断医务人员与药品的隐性利益关系。
健全因病施治管理制度,遏制过度医疗空间。
过度医疗是广受诟病的话题,安徽从制度和监管发力,标本兼治。在县级医院开展临床路径+病种付费试点基础上,安徽对75所县级医院全面开展临床路径管理,将21种辅助性药品剔除表单,保证质量,降低费用。如太和县医院2014年实行临床路径以来,出院患者次均费用降低12.4%,药品、耗材收入分别下降14.7%、19.3%。
2014年,安徽出台53种疾病不输液“负面清单”,大输液采购量下降15.28%。推出15种剖宫产手术“正面清单”,剖宫产率下降4.2%。在村卫生室开展规范处方试点,输液率、抗生素二联使用率、激素使用率分别下降至21.37%、8.50%、3.09%,村医诊疗行为明显改善。建立重点药品监控目录和预警管理制度,通报采购异常的药品及医院。开发医生诊疗行为监管系统,进行实时监控。
整合医疗服务体系,破解无序就医空间。
无序就医浪费医疗资源,增加患者负担。安徽在40个县开展医共体试点,由县级医院牵头,联合乡(镇)、村医疗机构,实行新农合资金按人头总额预算包干,再造县域医疗服务体系,提高县域救治率。
如潜山县前10位病种的病人回流县内10%、下转2%,费用下降8%。省儿童医院组建儿科医联体,下沉和释放儿科优质资源,建立双向转诊、检验检查结果互认、远程会诊等绿色通道,已有2000多名急危重患儿上转救治痊愈,20%下转下级医院。取消基层医疗卫生机构“收支两条线”管理、县级以下卫生技术人员晋升高级职称论文与外语要求,增强基层运行活力,稳定基层人才。引导城市医院医生领(承)办社区卫生服务机构,提高基层服务能力。建立城市三级医院门诊限时限号制度,增加医患沟通时间,改善就医体验,引导患者分流。
建立三医联动机制,拓展医保作用空间。
医改离不开医保政策支持,推进医改有利于保障医保基金安全和提高保障水平。安徽新农合坚持省级定政策、市级抓督促、县级管执行,实现筹资政策、补偿方案、报销目录、信息系统、基金管理、定点医疗机构评审标准“六统一”。
推进按病种付费,二级以上医院开展近400个病种,病种付费病人占出院病人比例居全国前列,实际报销比例达69%,比普通住院高10%。加强对医院“次均三费”(药品、检查、材料费)监管,规范医疗行为。差异化设置医疗机构起付线和报销比例,促进分级诊疗。新农合病人实际报销比处于全国前列,目前已有26个县区主动将城镇居民医保交新农合,由卫生计生部门管理。
建立监督倒逼机制,提升运行效益空间。
公立医院服务意识不强、效率不高,群众反映强烈。安徽坚持把群众评价与监督放在首位,让医院之间“同台竞技”,倒逼其提升管理与服务水平。2013年开始对出院病人开展满意度调查,结果向社会公开,满意度持续提升。2015年第4季度群众综合满意度达92.1%。安徽省情研究中心等组织第三方调查,卫生系统2014、2015年连续两年在全省十大服务行业中位列第三。
改革以来,安徽基层医疗卫生机构次均住院费用年均增长1.9%,职工平均工资性收入较改革前增长近2倍。县级医院2015年次均住院费用较2014年增长2.8%,比改革前下降10个百分点,职工工资性收入较改革前翻一番;城市医院2015年次均住院费用增长2.9%,较改革前三年平均增幅低5.4个百分点,职工工资性收入较改革前增长23%。患者不合理医药费用明显减轻,医务人员显性收入也明显提高。
18、《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》发布
医药网4月11日讯 近日,由中华中医药学会牵头,解放军第302医院和首都医科大学附属北京佑安医院等共同制定中华中医药学会团体标准《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》在北京发布。该指南将对科学规范中草药相关肝损伤诊断和治疗、正确引导评价与研究起到积极作用。
19、人民日报批医疗价格扭曲:给人看病不如给狗洗澡
医药网4月8日讯 尊重医生,理应从尊重医生的劳动入手。只有着力改革畸形的医疗价格,让医生堂堂正正靠技术吃饭,获得有尊严的阳光收入,才能让国家少花钱、患者多受益
最近,一位护士带着小狗去宠物店,看到价目表,心中颇不平静。例如,洗一次澡,小狗50元,大狗100元;看护一天,小狗50元,大狗100元。而在北京的三甲医院,护理一名重症病人24小时收费9元,静脉注射2.2元,吸痰1.5元,膀胱冲洗10元。相比之下,护理病人还不如护理宠物。
我国医疗服务价格长期偏低,尤其是技术价值被低估,严重挫伤了医务人员的积极性。网友晒了一张宠物医院的收费清单:专家诊费200元,彩超500元,心电图200元,血压监测50元,生化检查600元,总计1550元。不知这只狗得了什么病,检查化验费居然花了上千元。光是宠物医生的诊费,就远远超过了很多三甲医院的大牌专家。人的生命如此宝贵,而医生的劳动却如此低廉,实在不相匹配。给人看病不如给狗洗澡,充分暴露了国内医疗价格的扭曲。
2020163月份总局批准27件药品上市
2016年3月份总局批准27件药品上市  
2016年04月07日  
20163月份,国家食品药品监督管理总局共批准药品上市申请27件,其中,国产化学药品23件;进口化学药品4件。
具体品种目录见总局2016年第84号公告。
21、中华人民共和国农业部公告2386-食品药品化妆品法规网
中华人民共和国农业部公告2386号
为统一规范农药残留检测方法标准制修订工作,我部组织制定了《农药残留检测方法国家标准编制指南》,经第一届国家农药残留标准审评委员会第十二次会议审议通过,现予以公布施行。
农业部
2016年4月11日
附件:农业部公告 第2386号的正文.doc
22、世界上首例3D打印药物问世 - 科研进展 - 资讯 - CPI  
根据《Science NewsJournal》的报道,Aprecia药业成为首个利用3D打印技术生产药物的企业,它们首次通过这一方法生产的药物叫做"Spritam",主要用于治疗羊癫疯。目前,该药物不仅被成功打印出来,而且得到了FDA的批准,目前该药物已经在美国上市。
"神奇药物"
3D打印药物的明显优势在于其快速溶解的特性。通过3D打印的方法,这些药物以粉末为初始形态,通过逐层叠加成为最后的药片。对于"Spritam"来说,3D打印使得其更能够满足吞咽能力障碍的患者的需求(羊癫疯患者通常会有这样的症状)。这些药物在刚进入喉咙时能够快速溶解,不会造成气管的堵塞。3D打印将会最终推动个体化剂量以及定制药物组合等未来医疗方向的发展。更重要的是,这一药物的成功将会为其它药物的3D打印提供新的希望。
3D打印药物是3D打印技术一个革命性的突破,从此,它的用途不仅局限于电子产品与玩具,而是更为严肃的,与人类健康息息相关的药物产品。从3D打印器官,假肢,到如今的药物,标志着未来医疗发展的新方向。
23、国务院:不再允许药品批发企业经营疫苗-医药资讯-医药网
医药网4月14日讯 2016年4月13日,李克强总理主持召开国务院常务会议,讨论并原则通过《国务院关于修改<疫苗流通和预防接种管理条例>的决定(草案)》。
此次修改《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称《条例》),在总体思路上主要把握了以下两点:一是坚持问题导向。聚焦山东济南非法经营疫苗系列案件暴露出来的突出问题,采取切实管用措施,有针对性地对《条例》进行修改。二是坚持突出重点。着力完善第二类疫苗的销售渠道、冷链储存、运输等流通环节法律制度,建立疫苗全程追溯法律制度,加大处罚及问责力度,坚决保障接种安全,有力维护人民群众生命健康,迅速回应国内外关切,有效提高政府公信力和执行力。
(一)改革第二类疫苗流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节。
(二)强化疫苗全程冷链储存、运输管理制度。
(三)完善疫苗全程追溯管理制度。
(四)加大处罚及问责力度。
此外,草案还完善了预防接种异常反应补偿制度等内容。
草案经进一步修改完善后,将以国务院令公布施行。
24、国务院下调养老保险等费率每年为企业减负超千亿-医药资讯-医药网
医药网4月14日讯 呼吁多年的养老保险降费,迎来实质性松动。
4月13日,国务院总理李克强持召开国务院常务会议,其中一项议题就是:决定阶段性降低企业社保缴费费率和住房公积金缴存比例,为市场主体减负、增加职工现金收入。初步测算,采取以上措施每年可减轻企业负担1000多亿元。
会议要求,为减轻企业负担,增强企业活力,促进增加就业和职工现金收入,在去年已适当降低失业、工伤和生育三项社保费率基础上,从2016年5月1日起两年内,一是对企业职工基本养老保险单位缴费比例超过20%的省份,将缴费比例降至20%;单位缴费比例为20%且2015年底基金累计结余可支付月数超过9个月的省份,可以阶段性降低至19%。
25、浙江开降社会保险费杭州市医疗保险每年减征1个月-医药资讯-医药网
医药网4月14日讯 昨天,记者从杭州市人力社保局获悉,社保费降低的具体操作细则终于出台了。
昨天,杭州市人力社保局、杭州市财政局、杭州市地方税务局,联合下发了《关于临时性降低在杭企业部分险种社会保险费的通知》。杭州社保费的临时性降费具体怎么做?一起来看看。
实施对象:据了解,这次临时性降费的对象是已依法参加杭州市社会保险的各类企业,其中也包括有雇工的个体工商户。
操作时间:从2016年2月起至2017年12月止。
杭州主城区临时性减征企业职工医疗保险费分别安排在2016年9月和2017年9月。
下调生育保险和工伤保险费率的具体操作时间从2016年4月开始实施,涉及2016年2月和2016年3月未享受的生育保险和工伤保险减征费额,于2016年4月和2016年5月在当月应征费额中核减,单位缴费基数以核减月基数为准。



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GMT+8, 2017-12-13 04:01

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