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如何在飞检中做好生产过程控制

2016-7-4 22:42 来自: 发布者: 绿茶.



蒲公英制药论坛大讲堂
   蒲公英大讲堂[2016]第12号
如何在飞检中做好生产过程控制

各位蒲友:
      
    蒲公英制药论坛蒲公英大讲堂将于2016年07月13日(周三)进行2016年第12期YY授课,由北重楼大家分享——如何在飞检中做好生产过程控制。期待你的参与。现将有关事项通知如下:

一、培训时间、地点

    时间:2016年07月13日 20:00-22:00
    地点:蒲公英大讲堂YY频道(频道ID:75925168)  
  


二、培训讲师介绍
     
    北重楼  蒲公英版主  天津年会某车车长
    某中医药大学毕业,入行近9年,从事过车间工艺员、现场QA、验证、风险评估等工作;经历过多次98版GMP认证和10版GMP认证。工作之余喜欢在各大药学论坛游荡,也是一名虔诚的蒲粉。比较喜欢的一句话:人生最重要的不是身在何处,而是我们将向何处走


三、培训内容简介


    药品质量是药品生产企业的立足之本,而药品质量是设计和生产出来的,而不是检验出来的。因此,药品质量必须在生产过程中控制,把质量不合格的因素和引起质量不一致的因素处理在生产过程中,控制原料、辅料、包装材料、生产环境及工艺条件,对生产中的每道工序、每一个环节都要进行严格的质量控制,最大限度地降低药品生产过程中混淆、差错等风险,以保证产品安全有效,这是企业的责任,更是企业生存和发展的需要。
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四、培训课件
      

五、说明
    1)首次参加或不了解YY使用的蒲友请按如下操作即可:http://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=264884
    2)2016年第三季度蒲公英大讲堂培训计划http://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=309384&fromuid=201795(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)




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