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本帖最后由 jiejieczwx 于 2013-9-12 07:20 编辑
下面提供一份新版GSP药品验收管理操作规程给亲们,有需要的可以下载,此文件仅供参考!
1、目的: 建立药品验收操作规程,规范药品验收工作,确保符合法定标准和有关规定的要求。
2、依据: 《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围: 适用于购进和销后退回药品的验收工作。
4、职责: 药品质量验收员对本规程的实施负责。
5、内容:
5.1《购进药品验收记录》 5.1.1检查随货同行单是否项目完整齐全、清晰可辨。随货同行单应有供货单位、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。如单据不合格,不得验收并通知采购部门处理。
新版GSP药品收货管理操作规程
https://www.ouryao.com/forum.php? ... 75962&fromuid=95389
新版GSP药品采购管理操作规程
https://www.ouryao.com/forum.php? ... 75732&fromuid=95389
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