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[保健品] 日本功能性标示食品制度现状分析

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发表于 2017-1-11 17:20:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

功能性标示食品制度」从去年4月开始实施以来,历经1年7个月受理件数已经突破了500件。功能性标示中,「体脂肪」「内脏脂肪」诉求的产品最多,达到了94件。在原料方面,抗性糊精等原料因为在特殊保健用食品领域的应用非常普遍,件数最多,添加GABA、叶黄素、透明质酸等产品增多。


功能性标示食品制度迎来了1年零8个月,截止11月25日,已经受理了517件功能性标示食品的申请。2016年受理的件数达到215件。


特保相关原料居多

回顾分析受理的产品,按照原来分类,特保食品中翘楚的抗性糊精最多,为69件,DHA 47件,双歧杆菌(BifiX、加氏乳杆菌等)44件,占据前三位。GABA 42件,叶黄素29件,透明质酸23件,氨糖17件,这几种原料都是该制度实施以来首次可以标注功能的原料,今后的申请件数还会增加。


新制度,新的功能诉求

按功能诉求分类,「体脂肪」「内脏脂肪」相关产品最多,达到94件。

其次是「整肠·通便」相关73件,「糖的吸收、血糖值」相关73件,「中性脂肪相关」72件,也就是抗性糊精和双歧杆菌相关的产品最多。

功能性标示制度新增的功能诉求,「眼睛健康」相关47件,「肌肤」相关39件,「精神疲劳」相关29件,「关节」相关27件。出现了一些利用新制度挖掘潜在需求获得成功的案例。

还有一些新功能声称,「眼睛与鼻子的不适感」8件,「步行能力」2件,「肝功能」1件,「腰的不适感」1件,虽然数量比较少,但是功能声称范围很广泛。


明年制度调整的预期

近2个月新受理的原料仅限于牛磺酸(以前有和茶氨酸配伍的)、BCAA(以前有烟酸单体的)、HMB、组氨酸等。按照现有的制度体系,可以标示功能的成分基本用尽,相关的功能声称也基本上到了极限。

在11月25日的相关成分研讨会上,提出了对一部分「植物提取物」放宽使用限制,明年有什么样的新成分登场,值得关注。

功能性声称方面,厂家需要作出更大的努力,「免疫」相关功能现在不被认可,明年能否作为新功能被批准,有些厂家还在努力申请新的功能诉求。

健康食品企业充分利用该制度,获得多少广大的发展空间,值得持续关注。





发表于 2017-1-11 22:31:47 | 显示全部楼层
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