欢迎您注册蒲公英
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
本帖最后由 朱小美 于 2017-2-23 16:01 编辑
来源于:CHINA LAB -蒲公英(广州)第一届制药技术交流会 文/错得很离谱
二月里还是乍暖还寒,昨天的朋友圈飘起了雪花,今天的羊城广州已是木棉花开,火红一片好一番美景。
2017年2月22日,CHINALAB-蒲公英(广州)第一届制药技术专题交流会在广州保利世贸博览馆取得圆满成功。本次会议由“蒲公英制药技术论坛”携手“CHINALAB”举办。共有370余位分析检验人员参加本次专题交流会。会场高朋满座,参会人员热情似火,场面热闹非凡。
木棉花花语—珍惜身边的人!像那木棉花一样,“蒲公英”珍惜每一位与我们一起前行的朋友;你们是“蒲公英”成长的见证者。
“蒲公英”一直秉承着 “制药技术的传播者,GMP理论的践行者”的信念,始终走在制药行业的最前端,为每一个制药人保驾护航。
『牛老师 蒲公英特约讲师也是国际制药工程协会ISPE讲师。有超过20年跨国制药公司实验室的分析、管理工作经验,参与了实验室的设计、布局、验证、运行、管理的全过程,熟悉FDA、欧盟、中国GMP等医药行业的政策法规。常年工作在药品生产一线,参与数据完整性法规起草,富有丰富的数据完整性实践经验, 多次给GMP检查员进行GMP培训。多年来在满足法规的前提下完成了大量的精益项目,实验室的防错(防呆)设计、U形设计、人流物流设计,得到多个国家的审计官的认可,所管理的实验室被集团公认为精益实验室。』
精益实验室设计与实验室的5S(6S)管理 牛老师在上午的精彩分享中运用了大量的生活实例,为我们讲述了国内实验室设计中的典型问题与新型的实验室设计理念,通过使用精益技术改善现有实验室使用效率;使我们对在满足法规的情况下为公司取得了巨大的经济效益有了新的认识。
『叶老师 蒲公英特约讲师 资深的欧盟、FDA认证质量合规性专家,做过多家欧盟及FDA认证的QA、QC经理,参加过两届蒲公英论坛年会演讲,对国外法规及CGMP实施有丰富的实战经验』
实验室日常管理及系统验证 叶老师以实验室试剂及标准品管理为入口,结合GMP实战经验,循序渐进,通过实验室检查应对及缺陷分析讲解,让我们学习到了在符合法规的前提下如何进行实验室系统的验证。
台上老师们妙语连珠,台下代表们聚精会神的聆听。
参会人员数据分析,本次参会的质量管理人员占35%,QC检测人员占43%,研发分析人员占22%。
学海无涯,这次的专题会虽然落下帷幕,但是每一位制药人对知识的需求是永无止境的,“蒲公英”期待与您下次相聚!
感谢“CHINALAB”对本次活动的大力支持!
|