蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

标题: 找工作真的好难啊………… [打印本页]

作者: 弦音 时间: 昨天 17:26
标题: 找工作真的好难啊…………
本帖最后由弦音于 2025-8-8 17:24 编辑

毕业之后一直做QA，5年医药供应链的体系QA，从专员到主管（对GCP/GSP/GMP都有了解，但又不是对应的企业）；然后去化妆品做了1年体系QA（也参与化妆品备案，公司业务简单没有特殊化妆品注册；又因为公司想做保健食品负责产品调研，有了一些简单了解）。感觉自己很熟练ISO9001，但是好像医药行业不在乎。前年抽空考了个ISO13485医疗器械内审员，但又没有任何从业经验。今年去了一个初创生物药研发公司，负责从0-1做ISO9001体系，本来是想着管线进入临床后能对临床有些了解才辞职来的，未来可以往临床QA走，结果转正后才知道这破公司只想拿到临床批件就直接卖管线套现，前途一片渺茫……
感觉自己现在路越来越窄，只在基础的质量管理方面有经验，细分专业领域都占边，但是都不专业。碰上大环境不好，只接受垂直经验。现在找工作都不知道找啥方向了

另外这些年工资一直还不错，有点犹豫要不要为了积累行业经验降薪去做个基础员工，但又怕得不偿失，反而导致未来换工作工资更低。
有没有前辈们给点建议

作者: 小斌12 时间: 昨天 17:56
目前这个环境下，还有稳定工作，工资按时发放，已经比很多人好了

作者: 机智鼠 时间: 昨天 18:24
结合您的复合背景，建议优先锁定**医疗器械领域**（ISO13485资质可直接转化），依据《医疗器械生产质量管理规范》附录要求，体系搭建经验高度适配。可关注中小型械企或CDMO企业的合规岗位，此类企业更需多面手人才。若暂难进入头部企业，可考虑以“体系顾问+兼职内审”形式切入，既保持现有薪资水平又能积累实操案例。根据NMPA近年趋势，跨界融合型质量人才（如医药+器械复合经验）反而更具竞争力，无需过度降薪。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

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