蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

标题: 成品检验记录 [打印本页]

作者: 19530658564 时间: 昨天 16:17
标题: 成品检验记录
1.新来的领导说成品检验记录需要把关于用到性能测试方面的设备编号信息都得写上，就连直尺检测还是卷尺检测都要写设备编号？
2.然后检验数量几台，检验结果写符合也要写两个符合？

作者: zwq8866 时间: 昨天 16:23
没毛病，你用啥设备检验你得写上，检验符合，结果符合

作者: zwq8866 时间: 昨天 16:24
说明你家新来的领导有两把刷子的

作者: 是是非非 时间: 昨天 16:25
可追溯性一下就上来了

作者: 源仔 时间: 昨天 16:25
嗯，说的对

作者: Neuro_psycho 时间: 昨天 16:26
原来的领导是多不正规啊

作者: 预则立，不预则 时间: 昨天 16:29
这个作为原始记录的最基本的操作，说明你们领导还是知道的。可以向他多学习学习。

作者: 快乐ccz 时间: 昨天 16:37
√

作者: 本王后 时间: 昨天 16:41
领导专业强，你要多学习，这下检验更加完善了

作者: 连头发丝都写着 时间: 昨天 16:44
给新领导点个赞

作者: baoyier831213 时间: 昨天 16:44
基础检验知识

作者: 抗争少年 时间: 昨天 16:45
先赞后看，长按点赞

作者: CCY1 时间: 昨天 16:57
规范化管理，多好。

作者: Nd9fdeb8f 时间: 昨天 16:57
没毛病，质量的水平就要靠这种领导来提升一下。

作者: Nocturnewoj 时间: 昨天 17:07
这不是最基础的吗

作者: 齊天大漏g 时间: 昨天 17:14
糟糕！被你们挖到人才了

作者: 韧如水 时间: 昨天 17:25
一般是要的

作者: Richy 时间: 昨天 17:38
没有错哦，很专业的领导哦

作者: 腾飞 时间: 13 小时前

作者: zxc123hf 时间: 13 小时前

作者: 栗子7 时间: 13 小时前
本来还想吐槽一下领导的

作者: X1234561 时间: 13 小时前

给新领导点个赞
专业的领导

作者: zyhybl 时间: 13 小时前
没毛病，你这领导是正规企业出来的

作者: 毫无关系 时间: 13 小时前

zwq8866 发表于 2025-8-27 16:24
说明你家新来的领导有两把刷子的

刷子多容易崴脚

等着各种校准证书及编号、标签的问题暴雷就over了

作者: syrtpy 时间: 13 小时前
看你描述的，就知道是一家纯正的医疗器械企业，药品敢不写这些信息，早就被啪啪开缺陷项了。必须要写这些信息，使用的检测器具、仪器，每个样品的检测结果。很多检验员认为多写了很多内容，没什么用处，其实是在保护你们，出现质量或其它问题时，这就是证据，有可追溯性，有东西可查。

作者: michael10 时间: 13 小时前
专业的人干专业的事

作者: 七一 时间: 13 小时前
不敢想之前是啥样

作者: 18913555243 时间: 12 小时前
你们设备编号不是唯一的吗？要是唯一的，就不用写数量，只要设备编号+设备名称就可以了。我们都是这样写的。你们也可以把设备先排到记录里，直接在使用设备前勾选，可以省点事。

作者: 蝎子羊 时间: 12 小时前
说的没问题，基本操作。

作者: 追逐风清 时间: 12 小时前
这不是基本操作么

作者: will9640 时间: 12 小时前
没毛病，就是要写的啊，直尺、卷尺这些别看它小，也属于检测仪器，如果么有设备编号那就填计量编号，保证可追溯

作者: 陈利欣 时间: 12 小时前

syrtpy 发表于 2025-8-28 08:43
看你描述的，就知道是一家纯正的医疗器械企业，药品敢不写这些信息，早就被啪啪开缺陷项了。必须要写这些信 ...

我就是刚从药品转医械的，半年多都不适应，记录上的信息缺失严重，反馈给相关人员，告诉我医械都这样

作者: syrtpy 时间: 11 小时前

陈利欣发表于 2025-8-28 09:51
我就是刚从药品转医械的，半年多都不适应，记录上的信息缺失严重，反馈给相关人员，告诉我医械都这样

越来越规范了，医疗器械检查员也在学习，可追溯性、完整性越来越会受重视，说到就可以了，至于领导做不做是另一回事。

作者: 先天打工圣体 时间: 10 小时前
这不正常吗，那你们之前的体考怎么过的

作者: winchetan 时间: 7 小时前
其实可以想方法去完善追溯的
例如，如果你岗位是固定的，你每天用10个检验工具，你可以用一个计量设备追溯表去代替你的追溯，ABCDE 后面空一下用于哪一批检测，那后续就写一个批号就好啦。

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