蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

标题: 医疗器械经营核查 [打印本页]

作者: Julia_ 时间: 昨天 11:40
标题: 医疗器械经营核查
如果是经营场所和库房不是同一个地址，监管部门一般侧重核查库房还是经营场所呢？还是都会去核查？

作者: HBK1 时间: 昨天 12:38
没经验，但是感觉应该都会查吧、如果涉及到保存环境比较特殊的可能会更侧重库房，但查各种公司规定应该会在经营场所。

作者: 远方kp9 时间: 昨天 12:44
监管机构直接到经营场所，然后再查库房，毕竟经营体系的现场只有库房。

作者: Julia_ 时间: 昨天 14:13

远方kp9 发表于 2025-9-17 12:44
监管机构直接到经营场所，然后再查库房，毕竟经营体系的现场只有库房。

好的，明白了

作者: H。wuq 时间: 昨天 14:14
都会查的，监管部门的老师会直接到经营场所，库房的话可能会视频看

作者: Julia_ 时间: 昨天 14:24

H。wuq 发表于 2025-9-17 14:14
都会查的，监管部门的老师会直接到经营场所，库房的话可能会视频看

好的，谢谢解答！

作者: Jonneyhuang1 时间: 昨天 16:13
都会去核查

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