蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

标题: “MDR-CE 认证技术文件编制实操 [打印本页]

作者: 药视网季老师 时间: 2026-1-23 13:15
标题: “MDR-CE 认证技术文件编制实操
1、掌握 MDR 法规对产品技术文档的要求。
2、如何识别医疗产品满足的产品标准。
3、如何编制设计和制造信息。
4、临床前和临床评价方案和报告的编制。
5、可以提供实操项目，平台可以提供基础资料（并进行实操讲解）。

欢迎光临蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 (https://www.ouryao.com/)