蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
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《药物临床试验研究团队管理规范》来了!
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作者:
沁人绿茶.
时间:
昨天 20:18
标题:
《药物临床试验研究团队管理规范》来了!
转自:河南省药学会 编辑:水晶
近日,河南药学会发布《药物临床试验研究团队管理规范》征求意见稿。
该文件系统制定了药物临床试验研究团队建设的全过程要素,文件还规定了临床试验过程中QA、QC等人员的职责,并建立偏差→CAPA→质量分析会的闭环流程。
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各有关单位及专家:
由河南省药学会组织制定的《药物临床试验机构临床试验用药品管理规范》《药物临床试验研究团队管理规范》团体标准已完成征求意见稿的编制。依据《河南省药学会团体标准管理办法》,为保证标准的科学性、严谨性和实用性,现就以上两项团体标准广泛征求专家意见。请有意见或建议者于2026年2月29日前将《意见汇总表》发送至指定邮箱。逾期未回复视为无异议。
联系人:贺霞15617518756
邮箱:hnsyxh2024 163.com
附件:
1.《药物临床试验机构临床试验用药品管理规范》编制说明
2.《药物临床试验机构临床试验用药品管理规范》征求意见稿
3.《药物临床试验研究团队管理规范》编制说明
4.《药物临床试验研究团队管理规范》征求意见稿
5.意见汇总处理表
2026年1月29日
https://mp.weixin.qq.com/s/nml2MQ8S-BVNOh2MY5Bazg
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