蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

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麦田.守望 创建, 最后更新 2024-2-28 23:23

最新主题 设置清洁验证接受标准

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麦田.守望 创建, 最后更新 2024-2-28 23:40

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volador 创建, 最后更新 2022-1-2 12:49

最新主题 灭菌柜蒸汽能进入8mm或6mm的管路么

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将论坛符合要求的帖子,先收集在这,待统一审核后,选 ...

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了了. 创建, 最后更新 2021-4-6 19:10

最新主题 一天一个小技巧之和砖家的过招

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地球球长 创建, 最后更新 2023-2-13 19:58

最新主题 药物警戒的暂别

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蒲公英杂志微信 微信号:oryao-com 账号名称:蒲公 ...

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圣剑之心 创建, 最后更新 2016-8-7 19:34

最新主题 【CFDA审核查验中心】阴凉储存药品持续性稳定性考察条件温度到底是20度还是25度?

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bruce2020 创建, 最后更新 2016-8-10 09:44

最新主题 GMP精彩文章-5

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很好的百花知识,关爱健康

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意林枫 创建, 最后更新 2021-5-21 22:54

最新主题 《蒲答》论坛问答一周精选(2021年03月10日-2021年03月14日)

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风险评估,真的是美丽的谎言

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枫子 创建, 最后更新 2017-4-11 22:53

最新主题 厂房设施风险评估

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包括设备的验证、管理、维护保养、SOP等,以后还会继 ...

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freda 创建, 最后更新 2023-2-1 15:26

最新主题 职业暴露限度OEB/OEL【2022】

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地球球长 创建, 最后更新 2023-4-1 08:22

最新主题 制剂混合均一性标准

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国内外法规,药典太多,仅淘自己有用的

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意林枫 创建, 最后更新 2021-3-19 00:05

最新主题 药品委托生产质量协议指南(2020年版)

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根据国家局的相关要求,可以看出对药物警戒越来越重视 ...

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yr98765 创建, 最后更新 2018-11-22 12:02

最新主题 药品不良反应报告和监测检查和和检查中发现的问题

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包括内、外部审计;现场检查等缺陷和解读、整改报告。

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沁人绿茶 创建, 最后更新 2014-4-4 11:17

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volador 创建, 最后更新 2022-11-2 16:06

最新主题 2016年FDA在GDUFA下PAS申报指南

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volador 创建, 最后更新 2023-10-29 18:05

最新主题 制药行业灯检技术要求法规

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弹剑桃花源 创建, 最后更新 2019-6-19 08:23

最新主题 原创,蒸汽灭菌中最常见的十种错误(三)

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urs

新版GMP新增项目,运行五年的体系,对URS编写仍然是云 ...

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枫子 创建, 最后更新 2017-4-20 17:24

最新主题 一个小制药厂,将旧罐区移到新罐区,是变更,要不要写URS,和如何做确认?



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