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[物料管理] 供应商管理实际操作中累积的问题

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药徒
发表于 2020-12-7 13:50:16 | 显示全部楼层
部分拙见,望抛砖引玉!
1.供应商的资质包括哪些?(不同的物料有不同的要求,国家的要求也不一样,同一物料,可能有的生产商办了许可证,有的没有办理许可证,我们应当如何处理?)
这个列表格,按照市场按照物料种类索取。

2.过期的资质如何处理?如生产许可证,到期后有新证更换,换下来的过期许可证是销售还是销毁?(销毁有什么程序?)还有如药包材(再)注册证、GMP证书,现在已经不发这些证件了,没有到期的可以保留在供应商的资料中,但过已经过期了的呢?
过期的资质仍需保留在供应商档案中,法规变更带来的证不下发但是有相对应的证明文件呀,比如不再发GMP证书会有检查符合性文件呀。
3.我司供应商管理制度中规定,供应商应当提供加盖鲜章的所供物料的质量标准。中药材供应商均执行《中国药典》现行版,还需要再提供质量标准吗?供应商目录中还需要列出质量标准吗?
COA最起码都有,如果能质量标准就要去提供,有COA且COA中说明是参照药典标准、厂家不提供质量标准可以接受,目录中一般列明质量标准的。


4.部分进口物料无法收集生产商资质,怎么办?
要到物料相关的信息,经销商资质。

5.经销商提供的生产商资质(加盖经销商单位的鲜章)应归到经销商还是生产商档案里?
归到生产商档案。
后面的有空再回,哈哈
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