• 占小兵

    2004年毕业于南昌大学药学院。从事药品研发工作多年,在业内 ...

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  • 高梅

    就职于某制药国企,在二十多年的工作经历中,担任过产品工艺 ...

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  • 宁老师

    高级工程师,从事制药行业微生物鉴定、培养工作10余年,曾经 ...

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  • 张老师

    毕业于武汉大学药学院,在新药研发一线工作十余年,目前担任 ...

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教育频道
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  • 无菌更衣流程

    整个无菌更衣流程视频非常详细,包括每个步骤的注意事项,值得观看

    讲师不公开 2017-06-06
    15485
  • GMP之六大系统

    简介:本视频为赛默飞网络培训视频,欲了解内容,请详见本视频......

    药视网 2018-09-05
    8990
  • 偏差调查

    简介:本视频为偏差调查网络培训视频,欲了解内容,请详见本视频......

    药视网 2018-09-06
    8173
  • 第06期:物料与产品

    本课程为蜗牛98,在04.26日晚YY直播课程,主要内容包括物料采购、生产/运输、接受、取样化验、审核放行、物料发放、中间品生产、包装、成品审核放行、产品销售发运、召回、回收/返工/重新加工、退货、 不合格管理。讲解详细、通俗易懂。

    讲师不公开 2017-06-13
    7467
  • 偏差处理

    计划性偏差到底属不属于偏差?计划性偏差就是临时变更吗?我们真的理解CAPA的意义吗?本次分享在对GMP条款逐一解读的同时,胡老师将根据多年的工作经验结合自身对法规和指南的解读,就以上问题与广大药友共同分析与探讨。本次分享胡老师将从以下几点展开:一、GMP条款解析二、 偏差处理程序三、 偏差实施难点探讨本次分享免费,点击观看即可。 扫码关注,了解最新课程信息 详情咨询,请扫描上方二维码

    药视网 2019-06-14
    5855
  • 变更管理

    本课程为药友交流分享,药视网“药友交流”板块非专业培训,不对分享主题和分享嘉宾水平做具体要求,欢迎广大药友登陆“药友交流”板块开讲。变更管理作为ICH Q10 制药质量体系要素之一,历来都是GMP检查的重点。变更管理,每个企业都在做,但每个企业的做法可能都不一样。本次培训从GMP规范对变更控制的要求着手,对GMP条款进行逐一解读;培训的主要内容着眼于对变更各环节共性问题的探讨,希望借此机会抛转引玉,吸引更多优秀的药友参与学习与讨论当中,最后达到共同进步的目的。本课程胡老师将从以下几点展开分享:一、变更控制的意义二、GMP规范对变更控制的要求三、变更管理四、变更审计要点本次课程免费,点击播放即可观看。 扫码关注,了解最新课程信息 详情咨询,请扫描上方二维码

    药视网 2019-05-27
    5270
  • GMP文件、记录管理

    本次讲座陆广婷老师将围绕GMP法规对文件及记录的要求,文件的生命周期管理实践的经验,以及数据可靠性对纸质和电子文件、记录要求三个方面来阐述GMP文件记录该如何控制及管理。

    药视网 2018-08-20
    4984

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