• 占小兵

    2004年毕业于南昌大学药学院。从事药品研发工作多年,在业内 ...

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  • 高梅

    药视网特聘讲师,就职于某国企,负责企业质量、验证、生产过 ...

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  • 张老师

    张老师,毕业于武汉大学药学院,在新药研发一线工作十余年, ...

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  • 高鹍

    2018级清华大学医学院公共卫生专业高级健康管理与转化医学方 ...

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教育频道
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  • 无菌更衣流程

    整个无菌更衣流程视频非常详细,包括每个步骤的注意事项,值得观看

    讲师不公开 2017-06-06
    9579
  • 第06期:物料与产品

    本课程为蜗牛98,在04.26日晚YY直播课程,主要内容包括物料采购、生产/运输、接受、取样化验、审核放行、物料发放、中间品生产、包装、成品审核放行、产品销售发运、召回、回收/返工/重新加工、退货、 不合格管理。讲解详细、通俗易懂。

    讲师不公开 2017-06-13
    4573
  • GMP文件、记录管理

    本次讲座陆广婷老师将围绕GMP法规对文件及记录的要求,文件的生命周期管理实践的经验,以及数据可靠性对纸质和电子文件、记录要求三个方面来阐述GMP文件记录该如何控制及管理。

    药视网 2018-08-20
    4382
  • GMP之六大系统

    简介:本视频为赛默飞网络培训视频,欲了解内容,请详见本视频......

    药视网 2018-09-05
    3766
  • 偏差调查

    简介:本视频为偏差调查网络培训视频,欲了解内容,请详见本视频......

    药视网 2018-09-06
    3221
  • GMP迎检准备与技巧

    如何充分准备、顺利的通过GMP检查,是制药人需要掌握的技巧。本次培训对GMP检查的前期准备、过程应对技巧以及注意事项进行总结和整理,以帮助大家顺利通过检查。

    药视网 2018-10-17
    2965
  • 偏差处理

    计划性偏差到底属不属于偏差?计划性偏差就是临时变更吗?我们真的理解CAPA的意义吗?本次分享在对GMP条款逐一解读的同时,胡老师将根据多年的工作经验结合自身对法规和指南的解读,就以上问题与广大药友共同分析与探讨。本次分享胡老师将从以下几点展开:一、GMP条款解析二、 偏差处理程序三、 偏差实施难点探讨本次分享免费,点击观看即可。 扫码关注,了解最新课程信息 详情咨询,请扫描上方二维码

    药视网 2019-06-14
    2741

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