辉瑞的减肥项目清理行动

作为最早跟进GLP-1减肥药开发的药企之一，辉瑞仍在与减肥药进行搏斗。

2025年11月，辉瑞在与诺和诺德对减肥创新药企Metsera公司的竞购中，最终以约92亿美元的交易总价值拿下了Metsera公司，获得了经过验证的具有显著差异化优势的长效化技术平台HALO，以及一系列基于该平台构建的多款在研管线。

在这场收购中，辉瑞获得的核心管线包括：注射型GLP-1受体激动剂Berobenatide（MET-097i）、口服GLP-1受体激动剂MET-224o、MET-097o 、MET-002、以及超长效胰淀素类似物MET-233i。

但目前辉瑞的公开管线当中，只剩下了一款口服GLP-1，其余的都在之前陆续被删除。

2026年2月，在辉瑞发布的2025年第四季度财报当中（也就是完成对Metsera公司收购后发布的首个季度更新），已经将口服的MET-097o移除辉瑞的研发管线中。MET-002也因作为MET-224o的原型化合物被移除。

2026年8月，在2026年第二季度财报当中，辉瑞再次将口服GLP-1受体激动剂MET-224o删除。

自此，辉瑞的口服GLP-1管线只剩下YP05002，这是辉瑞于2025年12月以超20亿美元的总价值从复星医药引进的口服小分子GLP-1R激动剂。

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同样在2026年第二季度被辉瑞删除的减肥药资产，还有一个PF-07976016。该管线是经历了辉瑞多轮减肥药资产重组的老成员，在这次调整中也被清除了。

PF-07976016是一款辉瑞自研的口服GIPR拮抗剂，曾推进临床2期。

PF-07976016最开始是被作为口服Danuglipron（已失败）的联合用药（GIPR - GLP-1联用方案）开发的，后来Danuglipron失败后，又作为YP05002（从复星医药引进的口服GLP-1）以及其它项目的联用方案。

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辉瑞发言人表示，在审阅了GIPR 拮抗剂与liraglutide联用的2a期数据后，辉瑞决定终止PF-07976016的开发。

辉瑞接连删除了多款口服的减肥药项目，尽管辉瑞强调其仍然致力于探索用于GLP-1受体激动作用的口服多肽和小分子方法，但是目前来看辉瑞的减肥药计划重心还是在皮下注射型的Berobenatide（MET-097i）上。

Berobenatide是收购Metsera公司获得的资产，是一款完全偏向、超长效注射型GLP-1受体激动剂。

2026年2月，辉瑞报告了Berobenatide在2b期试验VESPER-3中，从每周给药过度到每月给药的减重数据，结果显示：第28周时，第一组和第三组分别实现了10%和12.3%的安慰剂校准体重下降。在调整至月度给药后，减重效果表现出稳健且持续的趋势，且第28周时并未出现平台期现象，预计随研究持续推进至64周仍持续减重。

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在第二季度财报的电话会议上，辉瑞首席科学官Chris Boshoff分享了Berobenatide的一项数据分析，表明Berobenatide的减重效果可与tirzepatide相当，甚至可能优于司美格鲁肽。结合Berobenatide的2b期Vesper-1试验延伸臂的数据，Berobenatide能够通过每月没给的便利性，提供强大疗效和良好的耐受性。

辉瑞在第二季度中，不仅清理了减肥药项目，还删减了另外两款管线PF-07258669和PF-07985631。

PF-07258669是一款 MC4R拮抗剂，被开发用于治疗营养不良。该分子源于辉瑞与Heptares（现已并入Nexera Pharma）在2015年的合作项目。PF-07258669在今年早些时候已经因为商业原因提前终止了1期研究。

PF-07985631是一款肾病项目，处于1期临床阶段。

此外，辉瑞还因Seagen ADC管线sigvotatug vedotin的III期研究SigVie-002的失败，确认了38亿美元资产减值。

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