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[其他] 药品研究中GLP实验室实验原始记录审核技术要求--龚兆龙博士资深副总裁兼首席技术官

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药徒
发表于 2011-9-14 11:27:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2011-9-30 21:07:01 | 显示全部楼层
坐个沙发!谢谢分享!
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药徒
发表于 2012-6-2 19:05:33 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习了
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发表于 2012-10-9 07:42:10 | 显示全部楼层
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发表于 2012-10-17 13:51:41 | 显示全部楼层
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发表于 2012-10-17 16:44:12 | 显示全部楼层
谢谢分享 {:soso_e100:}{:soso_e100:}{:soso_e100:}
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发表于 2012-10-24 21:26:23 | 显示全部楼层
谢谢楼主的分享
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发表于 2014-6-4 15:36:24 | 显示全部楼层
学习,谢谢分享
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发表于 2014-10-27 09:58:00 | 显示全部楼层
谢谢,学习ing
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发表于 2015-3-19 21:49:45 | 显示全部楼层
谢谢分享``````
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药徒
发表于 2015-3-20 11:01:06 | 显示全部楼层
这个还可以看下哈,虽然有点沉
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发表于 2015-7-30 14:41:40 | 显示全部楼层
昭衍的培训PPT,我们公司新药的药理实验就是委托他们做的,要是中文的就完美了,谢谢分享!
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发表于 2016-2-4 08:58:39 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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发表于 2016-2-4 16:45:53 | 显示全部楼层
谢谢分享,下载学习
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发表于 2016-2-4 21:21:50 | 显示全部楼层
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发表于 2016-2-16 21:59:54 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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发表于 2016-4-12 21:10:04 | 显示全部楼层
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发表于 2016-9-9 15:49:47 | 显示全部楼层
谢谢分享。  
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发表于 2016-9-9 21:43:50 | 显示全部楼层
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发表于 2016-11-14 09:47:57 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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