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[吐槽及其他] 转载:药厂缺陷盘点━2018年的缺陷━计量

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药徒
发表于 2018-12-20 16:59:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 全无 于 2018-12-21 10:27 编辑

本文来自于微信公众号  实验分析知识集中营
据浦友提醒  原创作者为浦友 星火
一、砝码(第四条)
1、河南省广康药业有限公司(2018年10月12日-14日)检查缺陷里有一条:口服固体制剂车间称量间使用的标准砝码未编号,未检定。
2、山东某药企(04月)检查缺陷里有一条:普通饮片车间内包间未配备校准砝码。
解读:河南省广康药业有限公司的砝码有两种情况:第一,M级别的铸铁砝码,该砝码本身无编号;第二,是在使用过程中砝码的编号标签脱落。当然落下这么一条缺陷,企业对砝码没有贴检定或校准标识。山东该药企应该本身有校准记录,这样的话,就是需要砝码的,但其未配备砝码。
二、溶出仪(第三条)
丹东天铖制药有限公司(2018年6月11-13日)检查缺陷里有一条:企业未制定RCY-808溶出仪的内部校准操作规程。
解读:在检查过程中,该企业一定是给检查老师说到该溶出仪,企业内部进行了校准,并且提供了校准记录,在校准记录中,也未提及校准的依据。
三、理化仪器
1、裕松源药业有限公司(2018年10月11日~10月12日)检查缺陷里有一条:QC实验室放置的新购进未经校验的SWG-532自动旋光仪未悬挂状态标示,也未发现企业使用过该仪器。
2、安徽省立医院制剂室(10月9日)检查缺陷里有一条:高温室内的马弗炉未取得校准证书。
3、某安徽药企(5月)检查缺陷里有一条:高效液相色谱仪Chromaster CMS410型系统时间未锁定;双光束红外分光光度计WGH-30A系统时间未锁定,且已超过校验有效期。
4、山东某药企(04月)检查缺陷里有一条:高温室电热鼓风干燥箱101-2AB检验过期。
解答:理化仪器的校准,一直是很受关注,检查的频率也相对来说较高。这里也是对于化验室最常见的仪器,涉及到的校准,进行了列举。不过这里提及的裕松源药业有限公司的缺陷,我不太明白,检查老师为什么会列出这么一项缺陷,自动旋光仪未使用过,未何还需要进行校准?
四、计量器具检定:
1、芜湖张恒春药业有限公司(10月23日-26日)检查缺陷里有一条:计量器具检定无检定单位公章,个别检定日期和有效期相同。
解答:检查老师写下这么一条缺陷,我想,该企业提供的检定证书,有可能存在造假的嫌疑吧。数据的完整性、真实性。
五、电子秤
1、安徽丰原利康制药有限公司(10月24日-25日)检查缺陷里有一条:对乙酰氨基酚精制工序的包装间内,有两个电子秤,其中一个电子秤的编号为LK-04-12-X0218,现场未发现此编号的电子秤的日校记录。现场发现的电子秤日校记录上写的编号为1006300404,包装间内无此编号的电子秤。
2、安徽省华信生物药业股份有限公司(10月26日)检查缺陷里有一条:电子秤无设备编号,且存放在中转间。
3、山东某药企(04月)检查缺陷里有一条:称量间电子秤等设备无状态标识。
解答:由此几项缺陷,我们得知,对于电子秤,其状态标识、编号、相关记录。数据的完整性、真实性在这里也充分的体现出来了。
六、电子天平
1、山西某药企(5月)检查缺陷里有一条:未定期对测量用天平进行检定或校准。
2、山东某药企(04月)检查缺陷里有一条:在天平室(C-2015)检查发现,电子天平(编号为zb14型号为ME104)4月22日上午被使用过,但缺少当天的校准记录。
解答:山西该药企,对电子天平一定是没有任何的检定或校准以及使用记录,才落下这么一条缺陷。山东该药企也一定是没有日常使用记录了,因此最后落下一条没有校准记录的缺陷,由此看来电子天平的日常使用记录很重要。
七、校准证书
山东某药企(04月)检查缺陷里有一条:电热真空干燥箱、游标卡尺、外径千分尺从2017年至今未进行检定,部分检定证书缺失,蒸汽消毒器的压力表未进行检定。
解答:部分检定证书缺失,这个有两种情况:第一,本身未检定;第二,证书被放在其他地方,真得找不到了。这也提醒我们,证书的保存非常重要。
八、传感器
安徽省丹皇本草科技有限公司(10月24日)检查缺陷里有一条:制水间在线监测PH计、空调间监测回风的温度传感器未校准。
解答:第一,在实际的计量工作中,在线的仪器、设备上的仪器是很难操作的。第二,水站和空调系统本身就是公司GMP意识最薄弱的地方;第三,很多计量工作人员对水站和空调系统不太熟悉。因此,这个地方是很容易被忽略的。
九、操作
某山西药企(5月)检查缺陷里有一条:《衡器自校操作规程》(SOPEM-CA004-01)未明确校对的具体过程,所附记录表格只能记录一个校准值点,实际称量五个点。
解答:操作规程应该明确日校、月校、年校的具体方法、方式。记录与实际操作不符,也反应出在实际工作中,记录不是及时书写,而是在工作以后,统一书写记录,没有做到数据的完整性。
十、计划
安徽某药企(4月)检查缺陷里有一条:年度验证计划、仪器仪表校准计划、设施设备维保计划无文件编号;
解答:任何文件都应该有编号,保证文件受控。年度校准计划也不例外。(该企业验证计划没有文件编号,实在是不应该)
在整个检查缺陷里,对于计量这块工作,还有三种情况,未发现被检查老师写到缺陷里,我这里,也进行简单的说明下:第一,对于药企委托第三方计量,但药企本身无法提供对方相关资质;第二,对于药企委托第三方计量,双方之间没有计量协议;第三,没有进行相关的审计。其实第二条和第三条相对来说,还是很难做到的。哈哈哈!!对于药企委托的第三方计量单位,我们应该作为一个供应商情况来对待。



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药徒
发表于 2018-12-20 17:18:54 | 显示全部楼层
为了这个计量,我怕不是要把车间所有设备都认识了,具体到罐顶的计量器具我都给找到了

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必须全面了解设备仪器仪表哦  详情 回复 发表于 2018-12-28 16:54
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药士
发表于 2018-12-20 18:55:54 | 显示全部楼层
我想问下:砝码在校验时现场在用什么?还是不拿去交验?

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所以至少两套,  详情 回复 发表于 2018-12-27 10:04
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药徒
发表于 2018-12-21 07:53:23 | 显示全部楼层
电子秤的校验周期一般是多长时间
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药徒
发表于 2018-12-21 07:56:45 | 显示全部楼层
为什么用我的文章

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不好意思,这是我从微信上复制过来的,觉得写得挺好就分享给大家  详情 回复 发表于 2018-12-21 08:41
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药徒
发表于 2018-12-21 08:25:21 | 显示全部楼层
如何才能做好QA 发表于 2018-12-20 17:18
为了这个计量,我怕不是要把车间所有设备都认识了,具体到罐顶的计量器具我都给找到了

我也是过来人,握个爪~~~
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药徒
发表于 2018-12-21 08:26:09 | 显示全部楼层
daocaoren112 发表于 2018-12-20 18:55
我想问下:砝码在校验时现场在用什么?还是不拿去交验?

要不你砝码和天平一起校准,就避免这个问题了
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药徒
发表于 2018-12-21 08:26:31 | 显示全部楼层
fx_boy299 发表于 2018-12-21 07:53
电子秤的校验周期一般是多长时间

一年即可,和配套的砝码一起
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药徒
 楼主| 发表于 2018-12-21 08:41:39 | 显示全部楼层
星火. 发表于 2018-12-21 07:56
为什么用我的文章

不好意思,这是我从微信上复制过来的,觉得写得挺好就分享给大家
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药徒
发表于 2018-12-21 08:43:47 | 显示全部楼层
全无 发表于 2018-12-21 08:41
不好意思,这是我从微信上复制过来的,觉得写得挺好就分享给大家

微信?微信哪里发了

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这个  详情 回复 发表于 2018-12-21 08:47
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发表于 2018-12-21 08:46:48 | 显示全部楼层
daocaoren112 发表于 2018-12-20 18:55
我想问下:砝码在校验时现场在用什么?还是不拿去交验?

准备一套备用玛法
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药徒
 楼主| 发表于 2018-12-21 08:47:28 | 显示全部楼层
星火. 发表于 2018-12-21 08:43
微信?微信哪里发了

这个
QQ图片20181221084534.jpg

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这篇微信的文章是19日发布,论坛网友星火是12月7日发布的。当原作者向你提出是他的文章时,你却注明来源实验分析知识集中营?对原创作者又造成一次伤害。 对于版权,我们每个人都要尊重,尤其是版主要带头。  详情 回复 发表于 2018-12-21 09:52
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药徒
发表于 2018-12-21 08:48:00 | 显示全部楼层
daocaoren112 发表于 2018-12-20 18:55
我想问下:砝码在校验时现场在用什么?还是不拿去交验?

这确实是个问题
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药徒
发表于 2018-12-21 08:48:52 | 显示全部楼层
fx_boy299 发表于 2018-12-21 07:53
电子秤的校验周期一般是多长时间

检定规程 规定是不超过一年
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药徒
发表于 2018-12-21 08:49:48 | 显示全部楼层
贾斯特耐克 发表于 2018-12-21 08:25
我也是过来人,握个爪~~~

弱弱的问句,药厂计量都干点啥呢
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药徒
发表于 2018-12-21 08:58:38 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2018-12-21 09:07:02 | 显示全部楼层
标准砝码编号确实比较麻烦呀,尤其是需要多个砝码一同使用的时候,编号与实物很容易搞混。
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药徒
发表于 2018-12-21 09:33:31 | 显示全部楼层
“1、裕松源药业有限公司(2018年10月11日~10月12日)检查缺陷里有一条:QC实验室放置的新购进未经校验的SWG-532自动旋光仪未悬挂状态标示,也未发现企业使用过该仪器。”

这条缺陷重点应该在“未悬挂状态标示”,“未校验”和“未使用”只是辅助的事实描述。因为这台设备出现在了试验室现场。

参照如下GMP条款:

第八十七条 生产设备应当有明显的状态标识,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明清洁状态。

第八十八条 不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区,未搬出前,应当有醒目的状态标识。
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药师
发表于 2018-12-21 09:52:32 | 显示全部楼层

这篇微信的文章是19日发布,论坛网友星火是12月7日发布的。当原作者向你提出是他的文章时,你却注明来源实验分析知识集中营?对原创作者又造成一次伤害。
对于版权,我们每个人都要尊重,尤其是版主要带头。

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这个怎么说呢?我不能确定作者是谁,但我能确定以及肯定我转载文章的来源。所以我只能确认我确定的事。对于我没有证据的事我不能妄下定论。如果我是直接从星火那转发的,我肯定注明的是转载来源论坛网友星火。  详情 回复 发表于 2018-12-21 10:01
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药徒
 楼主| 发表于 2018-12-21 10:01:39 | 显示全部楼层
了了. 发表于 2018-12-21 09:52
这篇微信的文章是19日发布,论坛网友星火是12月7日发布的。当原作者向你提出是他的文章时,你却注明来源 ...

这个怎么说呢?我不能确定作者是谁,但我能确定以及肯定我转载文章的来源。所以我只能确认我确定的事。对于我没有证据的事我不能妄下定论。如果我是直接从星火那转发的,我肯定注明的是转载来源论坛网友星火。

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问题是原作者已对你进行了提醒,为何不进行纠正呢?  详情 回复 发表于 2018-12-21 10:03
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