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[法律法规] 说说国内法规的BUG

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药徒
发表于 2019-1-11 14:31:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
国内法规绝大部分为完全照抄(翻译)国外现有法规而来,有些翻译人员甚至不是此领域的工作人员,因此翻译者不能最精准的理解原译的意思,到了国内使用者身上会发现很多法规文件甚至有些说不通,因此不如直接看国外外文法规自己翻译,才能真实理解其中的目的和含义。大家可以在此讨论并举例说说国内GMP以及GMP指南等法规的“错误”之处,欢迎讨论。

点评

山顶洞人  支持一下,做个收集也蛮好!  发表于 7 天前
yc20160802  因此不如直接看国外外文法规自己翻译。问题是如何保证你的英文水平最已达到“正确理解原意”?  发表于 2019-1-11 18:15
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药徒
发表于 2019-1-11 14:47:34 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2019-1-11 15:28:42 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2019-1-11 15:46:36 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2019-1-11 16:02:52 | 显示全部楼层
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发表于 2019-1-11 16:48:52 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2019-1-12 10:15:47 | 显示全部楼层
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发表于 2019-1-16 16:17:29 | 显示全部楼层
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发表于 2019-1-16 20:40:02 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2019-1-16 20:48:26 | 显示全部楼层
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发表于 7 天前 | 显示全部楼层
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发表于 7 天前 | 显示全部楼层
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发表于 7 天前 | 显示全部楼层
我觉得中国药典中的“精密称定”是有点画虎不成反类犬的。想要比国外严格,但没理解。

USP是从天平精密度的角度来确定,而CHP是从重量值的精密度的角度,实际意义不大。
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发表于 7 天前 | 显示全部楼层
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发表于 7 天前 | 显示全部楼层
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发表于 6 天前 | 显示全部楼层
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发表于 6 天前 | 显示全部楼层
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发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层
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