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药师
发表于 2020-3-15 11:02:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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美国FDA紧急批准罗氏公司新冠病毒检测盒
美国FDA紧急通过了罗氏公司(Roche)的一项新冠病毒检测技术。3.5小时出结果。
罗氏的cobas® 6800/8800系统是一种新一代分子诊断设备,结合病毒载量检测试剂盒,旨在提高自动化程度和数据吞吐量,最大程度减少用户干预的同时快速提供检测结果,以帮助做出最佳治疗决策。
2016年10月FDA曾批准该系统用于艾滋病毒、丙肝病毒和乙肝病毒核酸检测。cobas® 6800/8800系统每天能处理大批量的样本,其中cobas® 8800系统在8小时内最多可运行960次检验,在24小时可运行4032次检验。

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药圣
发表于 2022-9-22 18:31:58 | 显示全部楼层
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