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本帖最后由 一叶扁舟荷 于 2021-11-23 14:46 编辑
附件 禁止委托生产医疗器械目录 (征求意见稿) 一、部分有源植入医疗器械 1.植入式心脏起搏器(12-01-01) 2.植入式心律转复除颤器(12-01-02) 3.植入式心脏收缩力调节器(12-04-01) 4.植入式循环辅助设备(12-04-02) 二、部分无源植入医疗器械 1.运动损伤软组织置换植入物(同种异体组织)(13-02-02) 2.丙烯酸树脂骨水泥(13-05-01) 3.同种异体骨修复材料(13-05-03) 4.硬脑(脊)膜补片(13-06-04) 5.动脉瘤夹(13-06-05) 6.颅内支架系统(13-06-06) 7.颅内栓塞器械(13-06-07) 8.颅内弹簧圈系统(13-06-08) 9.颅内动脉瘤血流导向装置(13-06-11) 10.心血管植入物(外周血管支架除外)(13-07) 11.整形填充材料(13-09-01) 12.整形用注射填充物(13-09-02) 13.乳房植入物(13-09-03) 14.组织工程支架材料(13-10) 三、其他 1.可吸收外科防粘连敷料(14-08-02) 2.组织工程生物羊膜(16-07-09) 3.角膜基质片(16-07-10) 4.阴道补片、盆底补片(18-04-02) 注:产品名称后括号内数字为《医疗器械分类目录》(2017年版)类别编码。
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