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[文献资源] 2023《最值得关注的药物预测》报告.pdf

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药士
发表于 2023-1-13 10:23:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

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全球领先的专业信息服务提供商科睿唯安在本月10号发布年度《最值得关注的药物预测》报告。这已经是科睿唯安第10次发布该类型报告,通过深入的分析,预测有可能改变治疗模式并满足患者需求的药物。
报告已经成为不断创新的全球药物开发中重要的行业资源,迄今为止已有超过 70 种药物被预测为潜在重磅炸弹药物。
今年的报告预测了 2023 年进入市场或推出关键适应症且预计到 2027 年可成为重磅炸弹的药物,以及可能改变临床治疗模式让全球数百万患者受益的药物。


完整的预测报告,可以点击此处下载



     也可以手机扫码下载:

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药徒
发表于 2023-1-13 10:27:04 | 显示全部楼层
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已收藏  发表于 2023-1-14 14:00
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药生
发表于 2023-1-13 10:42:51 | 显示全部楼层
还他么要姓名和邮箱
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药徒
发表于 2023-1-13 16:26:23 来自手机 | 显示全部楼层
还要收集电话号码,绝绝子
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药徒
发表于 2023-1-13 17:23:50 | 显示全部楼层
这不是广告是啥?

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用不到的 算是广告 能用到的 这是挺好的资料。  详情 回复 发表于 2023-1-14 12:08
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药士
 楼主| 发表于 2023-1-14 12:08:28 | 显示全部楼层
zw20050203 发表于 2023-1-13 17:23
这不是广告是啥?

用不到的  算是广告    能用到的   这是挺好的资料。
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药徒
发表于 2023-1-14 14:09:21 | 显示全部楼层
80多页的内容,大部分还是挺客观的
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药徒
发表于 2023-1-14 15:15:34 | 显示全部楼层
费了挺大劲下载了     好在内容还行
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药徒
发表于 2023-1-15 08:48:42 | 显示全部楼层
路过学习,感谢大咖分享资料
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药徒
发表于 2023-1-16 11:47:38 | 显示全部楼层
下载不了,咋回事
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药生
发表于 2023-1-16 12:17:49 | 显示全部楼层
能分享下???
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药徒
发表于 2023-1-17 15:10:35 | 显示全部楼层
这些药物涵盖众多疾病领域,从阿尔茨海默病(AD)、哮喘和二型糖尿病(T2DM)等困扰全球数千万患者的疾病,到转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)等罕见疾病。
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药徒
发表于 2023-1-17 15:12:09 | 显示全部楼层
深入分析了主要的新冠疫苗和药物,以及值得关注的主要治疗研发领域,如细胞和基因疗法、CRISPR、由人工智能和机器学习驱动的药物发现、RNA和癌症靶向疗法。报告还研究了由于美国专利在2022年到期而面临仿制药竞争的畅销药物和生物制剂。
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药徒
发表于 2023-1-17 15:12:52 | 显示全部楼层
分享一下,填了邮箱还有,就放弃了
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药徒
发表于 2023-1-17 15:13:19 | 显示全部楼层
2022年最值得关注的药物包括:
·Adagrasib:由Mirati Therapeutics Inc和再鼎医药共同开发。这种期待已久的靶向药物可能成为KRASG12C突变的结直肠癌患者的首个治疗选择,这些患者之前几乎没有治疗选择。KRAS肿瘤蛋白的常见变异在传统上被认为是难以解决的药物靶点,KRAS抑制剂若如预期用于突变阳性实体瘤患者的治疗,将具有非常重大的意义。
·Faricimab:由罗氏制药和中外制药开发。对于糖尿病黄斑水肿或湿性年龄相关性黄斑变性患者,Faricimab提供了一种潜在的更方便的选择,平均给药频率低于标准护理。作为眼科领域推出的第一款双特异性抗体,它可能比目前的标准治疗更有效,尽管迄今为止的数据表明它的疗效不低于标准治疗。Faricimab是首个用于治疗DME和湿性AMD的血管内皮生长因子/Ang-2双重抑制剂,也是眼科治疗领域首个双特异性单克隆抗体。
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药徒
发表于 2023-1-17 15:13:50 | 显示全部楼层
·Lecanemab:由卫材和渤健开发;Donanemab:由礼来研发。阿尔茨海默病治疗药物市场供给严重不足。渤健研发的ADUHELM已获得美国食品和药物管理局里程碑式的加速批准用于治疗阿尔茨海默病,抗Aβ单抗Lecanemab和Donanemab有望紧随其后获批。Lecanemab和Donanemab可以提供差异化的临床特征,临床三期试验结果预计在2022年底公布,这可能会支持这一结论。各项临床试验数据表明,充分暴露最佳剂量的抗Aβ单抗可能对早期阿尔茨海默病具有临床效果。
·Tezepelumab:由安进和阿斯利康开发。该药物可能成为一款变革性治疗药物,用于治疗非TH2或低TH2表型哮喘患者,吸入性皮质类固醇(目前的治疗标准)对此类患者疗效不佳。如果获得批准,它将成为该患者群体的同类首创生物制剂。Tezepelumab可能成为治疗严重低TH2表型哮喘的一线生物制剂,并成为现有疗法不佳的高TH2表型哮喘患者的治疗选择。
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药徒
发表于 2023-1-17 15:14:23 | 显示全部楼层
·Tirzepatide:由礼来开发。该药物在越来越多的患者群体中提供了领先的减重和改善血糖控制的适应症,有可能降低二型糖尿病相关并发症的发生率。作为一种比现有药物更有效地解决体重减轻和血糖控制问题的新药物,Tirzepatide有可能极大地改善对患者的治疗效果。
·Vutrisiran:由阿里拉姆制药开发。对于存在巨大未满足需求的进展性疾病,该药物具有疗效、普遍良好的安全性,并改进了给药方式,有利于改善患者生活质量。这一患者群体的治疗选择很少,特别是野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者。这种药物不仅能进入整体需求相对未满足的市场,而且与市场上其他转甲状腺素蛋白淀粉样变性特异性药物相比,用药也更方便。
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药徒
发表于 2023-1-18 10:16:08 | 显示全部楼层
谁传一个算了
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发表于 2023-1-18 15:46:41 | 显示全部楼层
谁传一个算了
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药徒
发表于 2023-1-19 09:10:20 | 显示全部楼层
关注关注啊
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