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本帖最后由 yangseine 于 2016-2-4 16:03 编辑
工作职责: 1、公司GMP体系文件的建立及维护;
2、领导公司各项验证工作及审核验证方案;
3、负责对QA和QC的日常管理工作,制定部门的工作计划并负责监督实施;
4、作为质量授权人和质量负责人,负责相应的质量审核放行工作。
5、处理用户投诉、不良反应调查及不良反应上报。
6、参与供应商审计、确认供应商资料有效性。
7、督促检查生产现场的GMP执行情况。
8、组织相关GMP培训。
要求: 1、中药学或相关专业本科以上学历;
2、药厂qa或药品质量管理相关工作3年以上;
3、熟悉药品生产和质量管理的相关要求及国家相关法律法规;
4、较强的沟通协调能力和分析解决问题的能力;
5、待遇面议(不是耍流氓,我也不知道)。
注:公司所在地吉林省松原市辖区县城,距离长春行车2小时车程,想在本地区稳定发展的请联系,或者帮忙推荐下,有什么需要了解的可以本站私信,谢谢。
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