羟丙基-β-环糊精包合挥发油

hailang820316

最近在用羟丙基-β-环糊精包合川芎超临界CO2流体萃取的挥发油的时候，发现包合率只有40%左右，找不到原因，请大家帮我指点一下。
实验方法：取羟丙基-β-环糊精适量，加水适量，制备成一定浓度的溶液，恒温磁力搅拌（2000R/min），取适量挥发油，溶于无水乙醇中，缓慢滴加，持续搅拌2小时，放冷，加适量石油醚萃取没有包合的挥发油，包合物用0.45μm的微孔滤膜滤过，冷冻干燥得干燥包合物。
目前做的如下实验，得到以下的结果，请大家帮忙分析一下：
羟丙基-β-环糊精用得越多（浓度保持40%），包合率反而越低。
改变羟丙基-β-环糊精的浓度，包合温度，无水乙醇与挥发油的比例，包合时间，搅拌速度，对饱和率影响均不显著，包合率均不超过40%。难道川芎超临界CO2流体萃取的挥发油只能包成这样？
本实验起初用过β-环糊精包合，包合率能达到80%以上，但考虑后面制剂的需要，需要包合物能溶解于水，所以放弃选择β-环糊精。
请大家指点一下，我该怎么办？

letty

羟丙基倍他环糊精浓度越大会因自身超分子作用聚集，反而阻碍包合客体。想问倍他环糊精包合时，游离未包合的挥发油也是用石油醚萃取吗？我怀疑是你萃取导致包合后的一些挥发油也萃取出来了。再就是你可以试试不同取代度的羟丙基倍他环糊精。我是羟丙基倍他环糊精生产企业技术人员，QQ403292625，技术问题咱们可以探讨。

四叶花

看来与包合材料的关系很大，再找新的包合材料

hailang820316

letty 发表于 2017-4-20 15:51
羟丙基倍他环糊精浓度越大会因自身超分子作用聚集，反而阻碍包合客体。想问倍他环糊精包合时，游离未包合的 ...

游离未包合的挥发油也是用石油醚萃取，但我认为不是石油醚萃取的问题，因为包合完的时候始终能看到油珠，所以估计不是萃取出来了。

hailang820316

四叶花 发表于 2017-4-20 16:58
看来与包合材料的关系很大，再找新的包合材料

但药用的除了β-环糊精和羟丙基-β-环糊精，还有其他的吗？

xqliu

建议您，试一下球磨法包合。

hailang820316

xqliu 发表于 2017-4-21 09:26
建议您，试一下球磨法包合。

就我现在的这个状态，研磨法能提高饱和率到70-80%不？您估计

xqliu

hailang820316 发表于 2017-4-21 09:44
就我现在的这个状态，研磨法能提高饱和率到70-80%不？您估计

我们用的是球磨法，是否适合您的，只有您自己试了才知道。

hailang820316

xqliu 发表于 2017-4-21 11:30
我们用的是球磨法，是否适合您的，只有您自己试了才知道。

好的，我再试试！