成品放行管理程序

lttz · 发表于 2012-2-14 00:09:24

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本帖最后由 lttz 于 2012-2-14 00:09 编辑

成品放行管理程序

脸妖 · 发表于 2012-2-14 04:34:15

下来看看

kent8145 · 发表于 2012-2-14 08:06:53

下来借鉴一下

thcjp · 发表于 2012-2-14 08:17:42

下载了，学习学习。

QQ315797033 · 发表于 2012-2-14 08:18:26

下来看看,,,,,,,

怀谷 · 发表于 2012-2-14 08:41:33

本规程有一定参考价值，但有缺陷：
1、整个文件与GMP要求有差距：简单说，缺个表头，载明文件应有的信息及编制、审核、批准、生效等，这是必须的。
2、建议最后的表格按照GMP230条第一款所要求的6条罗列并由授权人审核；审核结论：“本批次产品符合（不符合）本品注册批件和GMP要求，（不）准予放行。”
3、注意疫苗类产品的特殊要求，即230条第三款的要求。

龙之塬 · 发表于 2012-2-14 09:00:11

学习学习，祝楼主节日快乐！

lttz · 发表于 2012-2-14 09:22:17

怀谷发表于 2012-2-14 08:41
本规程有一定参考价值，但有缺陷：
1、整个文件与GMP要求有差距：简单说，缺个表头，载明文件应有的信息及 ...

不可能要公司名所有东西都弄上去

wuguanghui953 · 发表于 2012-2-14 09:46:18

下载看看。

怀谷 · 发表于 2012-2-14 10:43:09

lttz 发表于 2012-2-14 09:22
不可能要公司名所有东西都弄上去

理解理解

四叶草 · 发表于 2012-4-25 11:15:42

谢谢，下载来学习哈

雨中雪 · 发表于 2012-5-15 19:59:21

谢谢，学习一下。

王永宏 · 发表于 2012-5-25 20:13:56

下了，挺好的资料。

四叶花 · 发表于 2012-5-27 10:22:40

这个应该发到质量版块吧

Anne · 发表于 2012-5-27 14:52:11

是的，回头让管理员给移动下！

liwu1981 · 发表于 2012-7-4 10:07:30

借鉴借鉴，谢谢

新起点 · 发表于 2012-7-8 08:50:48

谢谢，下载来学习哈

l8622753 · 发表于 2012-8-8 14:58:37

路过学习，路过学习

戴坚 · 发表于 2012-8-18 10:37:58

不错，好！！！！！！！！！！！！！！！

yujindanzhilian · 发表于 2012-8-18 15:48:13

是按新版GMP编写的吗？
下载下来学学。

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