生产记录文件起草审核签名方式

ceq518 · 发表于 2018-1-4 14:31:00

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公司目前进行更名后文件修订，在记录文件修订上质量部经理要求提取生产指令、提取记录、制剂生产指令、制剂记录、包装指令、包装记录均要分别在首页封面进行“起草、审核...”签名，这样操作按品种/规格/包装规格分记录下来光是签名就是个繁琐的活，难道不可以按产品进行“批记录”起草审核签字么！？分得如此细，对原则的执行又有何意义...？

冷血无情 · 发表于 2018-1-4 14:38:54

理由都是你们的最好只干活啥记录都不做就最好了想咋干就咋干中药亡亡就亡吧反正不是亡在祖宗手里

冷血无情 · 发表于 2018-1-4 14:39:04

理由都是你们的最好只干活啥记录都不做就最好了想咋干就咋干中药亡亡就亡吧反正不是亡在祖宗手里

zysx01234 · 发表于 2018-1-4 14:42:19

批指令全部独立出来，批记录按产品及工序来编制，一份指令对应一份批记录【贴在封面背面】。
批记录QA发放，批指令生产部发放。

轩珉 · 发表于 2018-1-4 15:31:08

如果同一车间连续生产且批量一致可以做成一本，否则不行。

xqliu · 发表于 2018-1-4 19:43:15

适用为好，否则自找麻烦

阿炳1987 · 发表于 2018-1-5 16:37:01

记录可以精简，但是要符合要求、满足实际使用、便于管理

阿炳1987 · 发表于 2018-1-5 16:38:02

冷血无情发表于 2018-1-4 14:38
理由都是你们的最好只干活啥记录都不做就最好了想咋干就咋干中药亡亡就亡吧反正不是亡在祖宗手里

这话说的，一腔怒火，有点针对生产的味道啊

冷血无情 · 发表于 2018-1-6 08:23:45

阿炳1987 发表于 2018-1-5 16:38
这话说的，一腔怒火，有点针对生产的味道啊

我就针对了怎么滴吧

ayldzjf · 发表于 2018-1-7 16:19:39

空白母版记录做好控制即可，没有必要在每一张记录上增加起草人审核人签名项目，采取的方法：在母版背面增加制定、审核、批准人员签字、以及生效时间等信息，或者用A3版面设计记录，记录内容占一个A 4页面，签名处单独放一块，记录印制与发放做到严格受控。

小金库 · 发表于 2022-7-24 15:11:37

非常感谢分享

[文件系统] 生产记录文件起草审核签名方式

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