液相新手求教

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本人液相半路出家，很多不懂的，想请教大家
1、如果被测物质易溶于碱性里，如氢氧化钠，那么溶解于氢氧化钠，再添加磷酸，是否会导致重新析出？
2、听说流动相浓度转化的时候最好缓慢转化，如果是90：10的甲醇配水转换到 10：90的甲醇配水，如何设定这个浓度梯度转换呢？
3、如何液相色谱中正确选择并且使用与您的仪器匹配的管线接头，以减少死体积的产生？
4、如果样品多，有没有好的方法过滤样品既方便又便宜？
5、我们的色谱一般拖尾因子都比较高，出峰时间比较早。我想把PH用磷酸调整到2.5左右。出峰时间呢，我也想不出办法已经是10%甲醇溶液浓度挺低了，不知道还能否更低？上次尝试下了降低柱温箱温度，35°降低到了30°，结果只晚出了0.1分钟，好尴尬、
请大家不吝赐教

猫sky

第二，不用设置梯度，有机相与缓冲盐体系，中间一步高比例水相过渡就好。第四，有那种反复使用的滤头，只需要更换滤膜。最后一个，是否考虑过降低流速？

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降低柱温，使用长柱，降低有机相比例，降低流速，都有可能延长保留时间。