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为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《已上市药品临床变更技术指导原则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见,请于2020年5月30日将有关意见或建议以电子邮件形式反馈至xiesm@cde.org.cn,邮件标题请注明“已上市药品临床变更技术指导原则意见反馈”。 附件:已上市药品临床变更技术指导原则(征求意见稿)及起草说明
国家药监局综合司 2020年4月29日
附件:已上市药品临床变更技术指导原则(征求意见稿)及起草说明.doc (48 KB, 下载次数: 99) 2020-4-30 16:42 上传 点击文件名下载附件
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