黄芪多糖的含量用什么计算？？

是夕尔吖

各位大神，请教一下，水提黄芪，提取物中黄芪多糖怎么计算，对照品是什么？一般含量应该是多少啊，为啥我们做出来的提取物粗多糖含量才4％左右，市面上的不都百分之七八十，八九十的都有。为啥呢，我们是提取方法不对，还是什么原因呢，求大神指点

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飞凌大圣

1、你的生产工艺有问题，且目标物不明确，生产过程中又没有把黄芪中的多糖提取出来。
2、检测方法有问题，通常使用葡萄糖做对照品，苯酚硫酸等方法UV检测，标准曲线计算含量。
3、不排除提取企业添加其他物质，导致你可以检测的含量很高，但是实际并非黄芪多糖。

个人意见，仅供参考！

是夕尔吖

飞凌大圣 发表于 2021-01-25 16:03
1、你的生产工艺有问题，且目标物不明确，生产过程中又没有把黄芪中的多糖提取出来。
2、检测方法有问题，通常使用葡萄糖做对照品，苯酚硫酸等方法UV检测，标准曲线计算含量。
3、不排除提取企业添加其他物质，导致你可以检测的含量很高，但是实际并非黄芪多糖。

个人意见，仅供参考！

就只是水提，所以是因为提取效果不好？

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匠析生物仝婷

水提就是方法便捷，但是提取率不高，可以试试别的方法

lsyt1008

我们是醇提。测含量加入的苯酚一定新提取，否则影响含量。

丹参

lsyt1008 发表于 2021-1-26 09:17
我们是醇提。测含量加入的苯酚一定新提取，否则影响含量。

苯酚一定新提取具体是指什么？

lsyt1008

对照品和供试品溶液都需要加2%苯酚，苯酚使用前回流提取，以去除杂质。

是夕尔吖

匠析生物仝婷 发表于 2021-01-25 17:44
水提就是方法便捷，但是提取率不高，可以试试别的方法

那我们测提取出来的那个黄芪多糖含量就百分之四点多，是不是也有点太低了？

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hundun0

一般实验室多采用把多糖水解为单糖再形成有色化合物作含测。由于标示的实际是由葡萄糖转化的成分，所以，加能转化为葡萄糖的成分，都会使测得的值高于实际的值。见过用葡萄糖凝胶柱分离的。但费时费事，不宜推广。

雪少

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