GMP合规药厂暖通系统设计精要

IPPM小助手

前言

随着制药行业对生产环境要求的日益严格，暖通空调(HVAC)系统在药品生产工艺中承担着至关重要的角色，其具备精准的环境控制、稳定的洁净保障和高效的能源管理等优势，已成为现代化制药工厂不可或缺的核心系统。什么是符合GMP要求的暖通系统？药品生产工艺需求与暖通系统如何协同优化？本次课程特邀上海临港产业大学生物医药学院制药工程专业分院的共建单位（点击查看详情）科圣鹏环境科技股份有限公司的高级工程师 袁博涵老师进行授课。本课程将深入解析制药企业暖通系统，探讨企业在暖通上的设计要点及核心功能间的暖通解决方案。通过法规标准解读、末端设计要点剖析及典型工程案例分享，帮助企业掌握符合GMP要求的暖通系统设计方法，助力企业构建合规、高效、节能的药品生产环境体系。

授课对象

药检所、科研院校、药企等相关企业的工程部门和运维部门从事生产、技术或希望学习相关知识的行业人士。

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