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[政策] 国家药监局关于暂停进口、销售和使用盐酸洛哌丁胺等原料药的公告

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药徒
发表于 10 小时前 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国家药监局关于暂停进口、销售和使用Vasudha Pharma Chem Limited盐酸洛哌丁胺原料药和Alchem International Private Limited 利血平、地高辛原料药的公告(2026年第31号)
   


发布时间:2026-03-24

  近期,国家药监局组织对Vasudha Pharma Chem Limited盐酸洛哌丁胺原料药(登记号:Y20170000816;生产地址:1. Plot No.37/A, 38, 39A&B, Phase-I, IDA, Jeedimetla, Hyderabad-500055, Telangana,India; 2. Plot No.23&24, Jawaharlal Nehru Pharma City, Thanam(V), Parawada(M) Anakapalli District-531019, Andhra Pradesh,India),Alchem International Private Limited利血平原料药(登记号:Y20190009266、Y20190009267;生产地址:1. 25/2 Main Mathura Road, Village Kaili, Ballabgarh, Faridabad - 121004, Haryana, India; 2. SP 2-5,RIICO Industrial Area,Neemrana,Alwar-301705,Rajasthan,India)和地高辛原料药(登记号Y20190009119、Y20190009120;生产地址:25/2 Main Mathura Road, Village Kaili, Ballabgarh, Faridabad - 121004, Haryana, India)开展现场检查。

  经查,在上述原料药生产过程中,相关企业存在未按注册批准内容生产、变更未按规定及时报批或备案等情形,不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及附录有关要求。

  根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》第三十条等有关规定,国家药监局决定,自即日起:

  一、暂停进口上述原料药,各口岸药品监督管理部门暂停发放上述原料药产品的进口通关单。

  二、上述原料药在国家药监局药品审评中心“原辅包登记信息”中“与制剂共同审评审批结果”调整为“I”(即未通过与制剂共同审评审批)。

  三、上述原料药不得在境内销售、不得用于药品制剂生产,对已使用上述原料药生产的制剂不得放行;已上市放行的制剂,药品上市许可持有人应当立即开展调查与评估,并根据评估结果采取必要的风险控制措施。

  特此公告。




国家药监局

2026年3月23日




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药师
发表于 8 小时前 | 显示全部楼层
学习了,谢谢提供分享。
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药生
发表于 5 小时前 | 显示全部楼层
印度原料药

不知道这次又发现什么了,毕竟看之前的新闻,在飞检印度药品生产企业的过程中出现过——
在纸篓里发现大量写错的受控记录,
员工穿拖鞋进入洁净区
在洁净区里养猫
在洁净区里发现鸟毛

点评

阿三最近比较受关注哈  发表于 5 小时前
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