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中药制药企业如何开展培训

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药徒
发表于 2011-5-19 14:59:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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培训工作,在每一个中药制药企业都是一个难解决的问题,而且几乎每次认证检查,都会对培训开一个不符合或者建议项,针对培训问题,谈一点儿个人看法:
1、大多企业对培训还是流于形式,采取部门报培训计划,HR部门汇总实施,当然这只是一个方面,作为制药企业的质量体系培训也应该是自上而下的,首先作为GMP质量体系,必须要你接受什么样的培训,而不是你想做什么培训;
  2、建议每年质量部门负责,公司培训专员配合,列出年度培训主计划,就像验证主计划一样,每个月要对培训完成情况进行跟踪,偏差进行说明,在质量回顾中要有所提及;
  3、质量部门牵头要制定一个公司总体培训计划清单目录,比如一个新员工入司,必须要做哪些培训,企业文化、规章制度、岗位SOP、体系文件等等。一个岗位员工,定期要做哪些培训,比如微生物知识、卫生学知识等,同时要规定好涉及培训人员的范围
  4、培训的形式一定要发展内训师,因为内训师准备课件的过程,就是学习的过程,你想给人家讲100,你自己至少也得有150吧?还有利于培养人才,发现人才;
  5、争取总经理的支持,为什么要制定年度主计划?让总经理批准好,你就可以直接领着圣旨执行了。
  6、对于培训效果的评估是一个很难做的工作,可以培训后定期让参训者写写感想和收获,也算一种评估。
  7、每个人建立培训档案,要有一个标准,培训档案目录,档案里应该有什么东西?
        作为制药企业,质量体系的培训建议就是质量部负责的,HR经理审核,质量受权人审核,总经理批准
     其他公共类培训,如企业文化、规章制度等由HR负责
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大师
发表于 2011-5-19 21:16:53 | 显示全部楼层
大家注意:

   广东是率先推广质量受权人的,为确保质量受权人得到有效的实施,在日常检查及GMP认证过程中,都有质量受权人实施情况的检查。

   我们去年第一次GP认证由于没有质量受权人的培训计划,还给了一个质量受权人实施的缺陷。所以建议大家专门做一个针对质量受权人的培训计划(内训、外训)
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药生
发表于 2014-5-17 08:03:20 | 显示全部楼层
员工培训还是要根据企业实际情况进行培训。
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