备受瞩目的医疗器械质量体系标准ISO 13485:2016已于3月1日正式发布。结合我国医疗器械行业和监管实际，2017年1月19日，国家食品药品监督管理总局发布YY/T0287-2017/ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准，并将于2017年5月1日起实施。新版标准为医疗器械行业管理的法规化、医疗器械技术发展的国际化提供了更加良好的兼容性；同时也更加贴近企业实际，更具操作性。2015年9月ISO发布了ISO9001:2015标准，另外，2014年发布了新的医疗器械监督管理条例和配套的行政规章例如医疗器械注册管理办法、生产监督管理办法、经营监督管理办法等，新法规加强了医疗器械企业质量管理体系的要求，除要求企业建立文件化的质量管理体系外，还要求定期提供内审自查报告。如何建立一个适宜的、有效的、满足法规要求并适应国际质量管理标准的质量管理体系，如何进行自查，是许多企业将面临着一个艰巨的任务和课题。为帮助企业解决上述问题，满足企业日常监督检查的需要，帮助企业培养精通新标准、掌握审核技巧的内审员，为体系的转换及审核做好充分的准备，特举办本次培训班。

时间地点

培训时间：2018年07月24-27日（24日报到）

培训地点：浙江省·杭州市

培训对象

医疗器械企业管理者代表、各部门负责人、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员，以及医疗器械行业监管人员。

培训专题

　　1、质量管理体系相关标准简介及其基础术语；

　　2、ISO13485:2016/YY/T0287-2017标准详解；

　　3、ISO9001:2015新版的理解与实施；

　　4、ISO9001：2015与新版ISO13485:2016的整合；

　　5、ISO19011审核标准内审程序、方法、技巧和内审自查报告及案例分析；

　　6、现场分组模拟审核。

培训要点

　　培训切实让学员理解标准，企业可携带本单位体系文件参与模拟审核。

　　证书：严格按照ISO和国家认监委规定的要求进行培训考核。考试合格者颁发国家认证认可监督管理委员会（CNCA）认可的ISO9001:2015与ISO13485:2016管理体系内部审核员资格证书，证书编号可互联网查询，国际通用。同时颁发协会的培训证书。

相关事项

　　食宿安排：培训期间住宿费用自理，可由培训会务组统一安排；

培训天数：4天（报到1天，培训3天），具体地点将在开班前5天发邮件通知。

培训咨询：18101368727

ＱＱ咨询：969608907

有正式红头文件，可以加我微信或者QQ