不可以，需要排查是杂质峰没分开还是溶剂效应还是用的耗材不干净

对照没有，样品有，大概率样品有其他的峰没有分开。

叫醒我，吃药！ 发表于 2025-9-18 14:16
不一定是杂质峰，看看柱效和峰纯度，可能是样品在色谱柱上分离效果不好，峰看着还行啊

好的谢谢，我去试试

可亲可爱 发表于 2025-9-18 14:15
柱子可以换更高柱效的，可能流动相也需要调整

好的谢谢您，我去尝试一下

不一定是杂质峰，看看柱效和峰纯度，可能是样品在色谱柱上分离效果不好，峰看着还行啊

威化饼m27 发表于 2025-9-18 14:06
请问您有没有解决的思路呢？

柱子可以换更高柱效的，可能流动相也需要调整

可亲可爱 发表于 2025-9-18 14:01
如果前沿这个是有杂质峰，感觉换柱子也有点难分离。

请问您有没有解决的思路呢？

威化饼m27 发表于 2025-9-18 13:52
只是样品，对照没有出现这样的，出现这种问题，我是更换色谱柱在尝试吗？

如果前沿这个是有杂质峰，感觉换柱子也有点难分离。

尘み缘 发表于 2025-9-18 13:36
对照呢也这样？
还是只是样品这样？

只是样品，对照没有出现这样的，出现这种问题，我是更换色谱柱在尝试吗？

感觉有杂峰没分开

对照呢也这样？
还是只是样品这样？

感觉前面应该鼓个小包 紧接着出峰 两个重叠了