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慵懒——午后阳光 年关将至，继续行走。 这一次，来到慵懒的城市。 懒懒的，哪里都不想去，不想走。 坐在奇怪的咖啡馆里，看着四周，晒晒太阳。 一路上，结识了几个朋友，在这里，交友似乎是一件极其简单的事情。 茶馆，戏院，可以拼桌。 一杯茉莉香片，一段川剧琴音，一桌子原本不认识的人，相谈甚欢。 这是一个让人不知不觉放慢脚步的地方。 冬日暖阳，一切都蒙上了飘渺的柔纱一般，温婉可人。 时光，岁月，走得很慢，保留完整。 空气里，似乎也有着沉香的气息。 一座城市的气质，有时候就是那么地神奇。 不必刻意寻找，只要……你来到这里。
谨以此篇短文献给蒲公英所有坛友。下面开始我们这期半月谈，诉说半月来的家事、国事、天下事。 一、家事——蒲公英新闻速递 狠点、愤青点：目前药品管理存在那些弊端？重奖 新版GMP认证情况及解读(同事发给我的,给大家分享) 独家首发翻译共享-在线监测系统法规 Bestpractice for particlemonitoring in pharm 马上过年--论坛原创春节有奖对春联活动 愚公对“清场有效期”的个人思考—回复蒲友XRM2003 某领导视察进生产区没扣扣子，要走偏差么？有图有真相！ 二、国事——医药行业焦点信息 NO.1. 【乙肝疫苗三国杀： 康泰恐让位 天坛或当头】 作为一位9个月大孩子的妈妈，刘女士带孩子去社区医院打乙脑疫苗时特地向医生问了问生产厂家。“是天坛生物生产的。虽然不是乙肝疫苗，但医生还是反复和我们强调，不是深圳康泰生产的。” 恐慌，的确还在。不仅仅是消费者，乙肝疫苗甚至整个国产疫苗市场都在恐慌。在我国，按照每年1600万新生儿计算，加之成人补种市场，保守估计，每年对乙肝疫苗的需求量超出2亿瓶。然而，占据国内乙肝疫苗市场份额近八成的三大生产厂商深圳康泰、天坛生物、大连汉信，在这场“夺命疫苗”悬案中不得不“被洗牌”。在巨头陨落、新秀辈出的市场环境下，乙肝疫苗市场“三足鼎立”格局恐难再续，今年开始，各大生产商或将面临新一轮抢位拼杀。 □乙肝疫苗“三国杀” 1康泰悬了 27省份全面停用 2013年12月24日，国家食药监总局、国家卫计委的媒体通气会显得异常严肃。此前两周，全国报告疑似注射乙肝疫苗死亡的案例已达8例。两部委透露，疑似造成婴儿死亡的深圳康泰生物公司（以下简称“康泰”）乙肝疫苗，在产品有效期内共198批次4000万支疫苗已销售到全国27省份，目前康泰所有批次乙肝疫苗均已被叫停封存。整个12月，全国报告怀疑与接种康泰生产的乙肝疫苗有关的死亡病例总共达到17例。 据了解，现阶段国内乙肝疫苗有5μg（微克）、10μg、20μg、60μg四个规格，其中前3个规格列入免疫计划范畴，出厂价格分别为1.9元、3.1元、3.9元。目前市面上的疫苗主要以10μg为主。而60μg规格为康泰生物独家，用于对一般剂量无效人群。 其实，康泰一直是国内最大的乙肝疫苗生产企业。康泰生物常务副总经理张建三曾表示：“前几年，我们每年可以生产销售2000万人份（注：1人份为3瓶）的乙肝疫苗，市场占有率超过60%，现在每年也有1000万人份的销售量。”不过，招商证券研报显示，2013年前10月，各种规格的乙肝疫苗共批签发9107万瓶，同比增长101.9%。其中，大连汉信2647万瓶，占29%；深圳康泰2399万瓶，占26.3%；天坛生物2353万瓶，占25.8%；华北制药旗下金坦生物1093万瓶，占12%；华兰生物267万瓶，占2.9%。二者说法并不一致。 2014年1月3日，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委通报了疑似乙肝疫苗接种异常反应致婴儿死亡事件的调查进展。通报称，经在现场检查与对2个批次乙肝疫苗的检验，未发现康泰生产的乙肝疫苗存在质量问题，初步判断大部分病例与接种疫苗无关，但最终诊断仍需完成尸检方可做出。通报明确，17例病例中有9例已明确诊断，与接种疫苗无关；其它8例初步判断也与接种疫苗无关，待完成尸检等相关工作后，将做出最终诊断。 “这次疫苗风波之后，康泰肯定要死了。即便现在两部委说康泰疫苗质量没有问题，但企业的商誉已经受到严重影响。加之现在公司各个批次的产品全被叫停，因此失去市场份额是一定的。”北京贝斯证券分析师李智刚说。 通过新GMP认证实力尚存 有知情人士告诉记者，康泰之所以在乙肝疫苗市场叱咤风云主要是因为进场较早。1989年美国默克公司同意出售重组乙肝疫苗技术给中国，中国政府选择北京生物制品研究所和深圳康泰生物进行技术转让和生产。“那时没人看好疫苗市场，彼时进入都能做大市场，而康泰最主要的是没有研发成本。1992年，康泰创立之初是作为当时的卫生部引进国外先进技术的平台。2003年公司完成了股份制改造，计划上市。然而直到2008年，康泰生物都未能上市，还出现了主要发起人亏本转让股份的情况。”知情人士透露。 一位接近康泰的业内人士指出，疫苗生产规模效应明显，只有达到一定的量才能挣钱。就目前来看，疫苗生产超过1000万人份肯定挣钱。“一类疫苗市场利润率很低，没什么竞争，几家大企业垄断市场是很正常的现象。但康泰不会轻易退出乙肝疫苗‘三大家族’，因为政府采购是一个有保证的市场，企业可以拿和政府签的合同去银行贷款，这也是在低利润情况下康泰愿意做一类市场的原因。” 不过，业内普遍质疑，未通过新版GMP(《药品生产质量管理规范》)认证和产品遭全线叫停将会使康泰失去全国1/4的市场份额，市场格局重新划分也是早晚的事。而国家食药监总局药化监管司司长李国庆表示，康泰已通过新修订GMP认证，即将进入公示期。公示期结束后，若没有问题很快会进入生产。 “元气大伤是肯定的，但是康泰毕竟是一类乙肝疫苗生产大户，且产品价格便宜，这对于政府招标来说仍有诱惑力。说康泰已死为时尚早，但行业老大的位子恐怕要让出来了。”上述知情人士指出。 2天坛上位 触角伸向南方 2013年12月23日，深圳市疾病预防控制中心通报，在停用康泰乙肝疫苗后，广东省疾控中心从北京天坛生物紧急订购145万剂次乙肝疫苗。 随着广东省率先订购来自天坛生物的乙肝疫苗，长年占据北方市场的天坛生物借机把自己的触角伸向南方。在乙肝疫苗老大康泰深陷“致死门”的情形下，天坛生物被认定是这场变局中最大的受益者。 相比民企背景的康泰来说，天坛生物可谓出身“高贵”，作为疫苗生产国家队的一员，天坛生物是国药央企中生集团旗下唯一的上市平台。天坛生物自从2011年被国药集团收入旗下之后，在国内也是高举并购大旗，通过并购整合成都蓉生药业等多家疫苗和血液制品企业，该公司成为全国最大的计划免疫所需各类疫苗和血液制品的最大供应商。 “天坛生物坐拥央企背景，承担着国家中央医药储备的任务，这次康泰疫苗被全线叫停，公司必然成为各个省市补充采购的首选。”湘财证券分析师叶侃说，在此事件的影响下，天坛生物有望取代康泰生物，坐上乙肝疫苗公共市场的第一把交椅。 瞄准海外市场 但是，天坛生物在元旦过后的停产为公司的前景蒙上一层阴影。 由于天坛生物现有的乙肝疫苗生产车间未在2013年12月31日前通过国家新版GMP认证，现有生产条件不达标，从2014年1月1日开始，天坛生物该车间被正式停产。 据接近天坛生物方面的权威人士介绍：“天坛生物内部对于要不要改造通过GMP，意见并不统一。” 不过，天坛生物表示，公司在停产之前已经生产了大量的乙肝疫苗，其库存起码可以支持一年以上的时间。 信达证券研报指出，天坛生物迟迟不改造GMP其实是缘于资金紧张，投资37亿元的天坛生物北京亦庄生产基地项目，在2012年一年花去了13亿元的现金，造成天坛生物资金缺口巨大。与此同时，天坛生物年报显示，2012年公司疫苗收入同比增长约25%，但应收账款同比增长约46%。 与此同时，近年来天坛生物早已不甘心在国内疫苗市场当老大，海外市场才是公司未来瞄准的目标。据记者了解，与盖茨基金会关系密切的国际非营利组织——美国帕斯适宜卫生科技组织正在免费为天坛生物提供技术支持，帮助其口服脊灰疫苗通过世界卫生组织(WHO)认证，从目前的进展来看，该疫苗或将于2016年通过认证并进入国际市场。 “帕斯适宜去年帮助中国第一个疫苗产品成功通过WHO预认证，而这个疫苗就来自天坛生物的母公司国药中生。目前在进入联合国采购通道之外，这种针对儿童乙型脑炎的平价疫苗已经陆续进入俄罗斯、越南等11个国家的公共市场，销售已经突破2亿支。未来，在价格更高的有价疫苗市场，中生系也一定会受益。”帕斯中国代表章建康说。 3汉信企稳 成紧急备用疫苗 据记者了解，在北京市场上，天坛生物和大连汉信是最主要的两大一类乙肝疫苗供应商，在全面停用深圳康泰的疫苗产品后，各省疾控部门紧急调配的乙肝疫苗还包括大连汉信的产品，不过数量较天坛生物要少。 然而，汉信方面表示，2013年11月起，公司就已经开始全面停产，按照新版GMP要求对生产车间进行改造。公开资料显示，汉信生物创建于1993年，是国内起步较早的疫苗生产商之一。乙肝疫苗是汉信承担的国家863重大科技攻关项目，年生产能力最高可达3000万人份。截至2012年12月31日，汉信总资产为2.95亿元，2012年度净利润3121万元。 汉信行政办公室工作人员表示，公司已经向国家相关部门提出了新版GMP认证申请，目前还未获认证，预计今年下半年有望通过，“在获得认证之前，乙肝疫苗生产的确会受到较大影响。不过，目前疫苗产品仍有存货，可以支撑一段时间。” 获梅花味精注资 就在疫苗风波正盛的当口，国内味精生产龙头企业梅花集团突然宣布，公司与西藏谊远实业有限公司达成框架协议，拟出资收购其持有的汉信100%的股权。综合考虑汉信生物所处的行业现状、经营规模、资产状况、商誉价值及往年财务数据，交易金额预计在5亿元至7亿元之间。 梅花集团董秘办负责人告诉记者，目前收购仅为框架协议，未来会不会生变尚不可知，“公司看好疫苗领域，但从国内来看，可以选择的标的和途径并不多，这也是我们选择汉信的直接原因。” “新版GMP所涉及的改造费用非常昂贵，平均每家医药企业至少要投入600万元-1000万元，且大部分需停产改造。这次梅花集团的进入将为汉信注入资金，未来汉信的实力有望进一步加强。”李智刚表示。 一类和二类疫苗 据疾控专家介绍，一类疫苗是政府根据疾病控制的需要，同时考虑国家的承受能力，免费向市民提供的疫苗。二类疫苗是指由市民自费且自愿选择接种的其他疫苗。目前，儿童接种的乙肝疫苗绝大多数使用一类疫苗。 专家称，由于使用的酵母、佐剂不同，从而造成一类疫苗和二类疫苗巨大价格差异，尽管政府部门从不承认一类疫苗和二类疫苗的差距，但是临床上的差异依然比较明显。 NO.2. 【医药行业格局即将改写】 新版GMP认证（《药品生产质量管理规范》）终于落下第一道帷幕，523家药企由于未能通过认证，全部被要求暂停生产。 为什么这500多家无菌药企宁愿冒着停产的风险，也不愿改造生产线？ 首先，企业对新版GMP认证的积极性也是其通过率低的原因之一。虽然国家在推进新版GMP认证势在必行，但企业受限于自身发展、实力不济，使得每家企业对新版GMP认证态度不一，部分企业仍抱有法不责众的侥幸心理。一个月前，某药企高层在接受笔者采访时还很有信心的认为，GMP认证进度低于预期，一定会延长认证的期限。2013年12月30日，GMP认证截止期前夜，某家上市公司董秘在接受本报采访的时候还信誓旦旦地表示，就算不通过认证，也不意味着停产。然而，事实是残酷的，国家食药监总局坚持认证标准不降低，期限不放松的原则，要求未通过认证的无菌药企必须停产，存在侥幸心理的企业此时不得不进入“生死危局”。 其次，高企的改造成本令企业苦不堪言。据了解，2010年的修订版GMP新规与1998年旧版GMP相比，对生产企业的生产硬件和软件标准均有大幅的提升，是一个与国际接轨的新的生产标准。有媒体曾经计算过，按照目前新版的GMP标准，建一条全新乙肝疫苗的生产线需要花费2.5亿元，这一数字相当于一家中型医药企业全年的利润总额，这也意味着，一家无菌药企每年的利润只够建造一条生产线。 大浪淘沙，新版GMP认证成为这一轮医药行业洗牌的入门券。 上一次GMP认证发生在2004年，老版GMP认证主要针对硬件方面的改造，按照当时优胜劣汰的思路，25%的制药企业遭到淘汰，退出历史舞台。这一次GMP认证淘汰的力度更大，按照目前通过认证的企业数据来看，四成制药企业面临停产、被兼并，甚至其中不乏上市公司的身影。 虽然目前药企面临多重压力，困境丛生，但显然医药行业整体仍是处于“黄金十年”，这是一个优胜劣汰的过程，任何行业的盛宴都不是行业内所有企业的盛宴，必然是属于有准备，有能力的“强者”。虽然超过四成无菌药企停产，但是我国目前药品生产企业数量众多，药品生产产能过剩的情况比较突出。根据国家食药监总局昨日披露的信息，目前首批已通过认证企业生产的品种覆盖《国家基本药物目录》（2012年版）中收载的全部无菌药品，即便在近半数停产的情况下，仍能够满足市场供应。 医药行业洗牌已经来临，仍然存在侥幸心理企图蒙混过关的药企，或将成为被兼并的对象，未来的医药市场格局将因此改写。 NO.3. 【谷歌与FDA会面 生物传感医疗项目呼之欲出】 日前多位与谷歌X研究小组有关联的谷歌员工与负责美国医药设备审查的监管部门进行了会面，这家曾经研发出谷歌眼镜、无人驾驶汽车的神秘部门很可能正在研发一款和生物传感器有关的新产品。 据称至少有四位谷歌员工参与了这次会面，其中一些与谷歌神秘的X研究部门有着关联，该部门最近完成一些有关传感器的研究成果，包括可以帮助佩戴者监控自身健康数据的隐形眼镜等等。这些谷歌员工会面的是来自美国食品和药物管理局(简称FDA)的工作人员，眼部和心脏诊断所需的设备正是由FDA来监管的。 近些年来涌现了越来越多相关的科技和药物，能让消费者更好地控制自身的健康状况，很多健康类移动应用的开发者和DNA测试公司也在努力改进，以满足政府相关部门的审核条件。去年11月份FDA要责令谷歌投资赞助的23andMe暂停个人基因测试服务，认为后者并没有得到相关部门的批准。 谷歌已经从核心的搜索引擎业务向外拓展，在X研究部门的一些长期研究项目上投入了不少资金和人力，希望能够获取新的机遇。这些长期研究项目中就包括了谷歌眼镜，无人驾驶汽车，提供无线网络接入的高空气球等等。谷歌首席执行官拉里-佩奇(LarryPage)就表示，虽然一些项目不会提供明显的营收和利润，但谷歌依然会在研发上压下一大笔筹码。 FDA发言人确认了这次会面，但拒绝透露更多的消息。参与会面的这些谷歌员工中包括了安德鲁-康拉德(AndrewConrad)，布莱恩-奥蒂斯(BrianOtis)和刘增和(ZengheLiu音译)。安德鲁-康拉德去年加入X研究部门，曾经是美国控股试验公司(一家常规临床实验室)的首席科学家，也是美国遗传学研究员的创始人。布莱恩-奥蒂斯是一位电气工程学教授，刘增和是一位电气化学家，曾担任医疗器械厂家TheraSense的首席科学家。 NO.4. 【日本监管部门寻求对诺华制药展开刑事调查】 据美国《华尔街日报》1月9日报道，日本卫生部门要求对诺华制药公司展开刑事调查，理由是该公司宣传其畅销药疗效的广告有篡改研究数据的嫌疑。 日本厚生省在9日的新闻发布会上称，这是日本根据药事法首次寻求对有误导嫌疑的广告提出刑事指控。此举将令诺华制药在其第二大市场日本的处境将更加艰难。外界此前质疑，由某些大学主导对这家瑞士制药巨头的强心药“代文”进行的研究并不精确。 诺华制药在其日本网站上发布声明称，公司非常严肃地对待此事，将继续全力配合相关部门的工作，并对此事造成的影响深表歉意。 日本国内几所大学在今年早些时候宣布，支持“代文”功效的一些临床研究弄虚作假，并且发现诺华制药的一名员工参与了所有这些研究。诺华制药的管理人士否认公司与这些有问题的研究有关，也否认公司广告有夸大药品疗效之嫌。 诺华制药最早在2000年以降压药的名义在日本推出了“代文”，之后根据日本5所大学的研究开始宣传该药有降低中风和心脏病风险等其他疗效。2012年“代文”的全球销售额达到44亿美元，日本的销售额占了约四分之一。该药在日本的专利将于今年晚些时候到期。 NO.5. 【中国传统中药探路海外市场】 总部坐落在北京崇文门一幢古典传统的四合院内,同仁堂这个拥有300多年历史的老字号药企,正通过传统中药这个“敲门砖”加速走进国际市场。 “我们希望进一步扩大海外市场,计划在2015年实现境外开店100家。”北京同仁堂(集团)有限责任公司副总经理丁永铃说。 同仁堂在海外的发展始于1993年,至今已在海外17个国家和地区建立了90家分店,遍布英国、马来西亚、阿联酋、澳大利亚等国家。通过在海外建立“医药一体”的分店,建立小型博物馆,以及与海外的孔子学院合作进行中医药讲座、义诊等方式,传播中医理念和文化,增强海外顾客对中药的信赖。 “同仁堂的发展得益于国际市场对中药日益增长的需求以及更为广泛的认可度。”丁永铃说。 同仁堂的成功是传统中药探路海外市场的一个缩影,近年来中药出口稳步提升,根据中国医药保健品进出口商会的统计数据,2013年前三季度中国中药出口22.7亿美元,同比增加26.11%。 除了同仁堂这种老字号企业,很多中药企业也开始探索自身海外发展模式。天津天士力制药集团股份有限公司积极推进现代中药的国际认证,其申报的复方丹参滴丸已顺利通过美国食品和药物管理局(FDA)的二期临床试验,进入三期临床试验阶段。 天士力国际营销控股有限公司总经理戴标认为,让中药与国际主流市场的药品标准接轨并以注册药品上市,是提升中药国际竞争力的重要路径之一。 据戴标介绍,复方丹参滴丸在美国FDA的二期临床试验中遇到了很多困难,主要原因是参与当地试验的医生、病人以及医药保险公司对中药不信任。为了充分证明药品的有效性和安全性,他们将二期试验样本由规定的90例增加到120例,在这些成功案例的基础上,三期试验很顺利,他们非常有信心通过。 近年来,中国中药企业在国际主流市场注册药品的积极性日益增高,2012年3月,成都地奥制药集团有限公司生产的“地奥心血康胶囊”以治疗性药品通过荷兰药品注册,实现欧盟注册零的突破,2013年上海现代中医药股份有限公司的中药产品扶正化瘀片通过了美国FDA二期临床试验。 中国医药保健品进出口商会副会长刘张林认为这一趋势是中药国际化长远发展的必经之路,但同时指出,中药要在国际市场上获得与其在中国相当的认可度,还有很长的路要走。 “中药出口不同于一般商品出口,它要受到当地医政法规的限制,每个国家都不尽相同。让中药产品逐个进军各个海外市场是一项巨大的工程,很少有药企能够承受高额的药品研发及注册费用。”刘张林说。 同仁堂在将其中药产品推向海外市场时,也同样面临着身份认证的问题。在新加坡、澳大利亚等国家,中药以药品身份出售,而在欧美等药品准入门槛较高的市场,则是以食品或食品补充剂的身份销售。 “对于主流市场的药品注册我们正在进行论证,我们认为本地化也是一个有效途径。我们可以在美国建厂,按美国FDA的政策和产品标准去设计我们的产品。从采购,加工,制造,全过程在美国完成,这样可能有事半功倍的效果。”丁永铃说。 为了促进中医药“走出去”,2012年4月,中国商务部、国家中医药管理局等14个部门联合发布《关于促进中医药服务贸易的若干意见》。意见提出,中国将用5年左右的时间,建立完善的中医药服务贸易管理体制,基本建立起以国际市场需求为导向的中医药服务贸易促进体系和国际营销体系。 丁永铃认为同仁堂的国际发展能受益于这些措施。“我们希望能够在国家层面为中药企业走出去创造宽松的国际环境,只有国际环境成熟了,我们掌握足够的话语权,中医药服务贸易的问题才能解决。”丁永铃说。 三、天下事——时事笑评 1. 【年终奖一元钱临界点效应】快发年终奖了，你可知一元钱纳税"临界点"？即年终奖在1.8万、5.4万、10.8万、42万、66万和96万这几个临界点，会出现年终奖多发1元，税后收入反而减少的情况。比如：发18001元比18000元多纳税1155.1元；发960001元比960000元多纳88000.45元。天呢！竟然看起来好像是真的！而且竟然与我屁关系没有！原来年终奖也要上税的，还真是"天网恢恢面面俱到"啊！不过，如此让人"忧愁"的事情，什么时候能轮到我啊，我也想体会一下"税制"的不合理。上帝啊！请把这种"烦恼"赐给我吧！ 2. 【基层财政预算怪象：财政局"求人"花钱】某地方预算局局长在谈及地方财政预算时感叹："我天天都求着教育局长花钱。"在他看来，突击花钱亦有一些苦衷，比如政府采购走流程需几个月，一些项目到年末才能拨付资金。花多少给多少，谁也不是傻子，可是谁都愿意在里面装傻子。再也不骂官员包二奶吃喝玩乐了，看来他们真的是实属"无奈"啊！ 3. 【重庆现高端"私人定制"月子会所 最高10万/月】两面落地窗的山景房、冲浪式浴缸、为你"私人定制"的月子服务……30天，10万元，这是一家高端月子会所的报价。近年来，随着人们对"坐月子"的重视程度日益提高，一些高端的坐月子产品应运而生，而价格最高的，莫过于高端月子会所。再高贵的月子中心也不如亲人在旁的守护，再多的钱的也买不到亲情照顾的那种细致入微。有时候钱可以让人与人更加亲近，可是有时候钱也会让人与人更加疏远。 4. 【美国女子社交网络上传成功照被指违规遭删除】据台媒报道，美国西雅图郊区的一名妇人，将自己瘦身成功并挤进以前超大号长裤裤管的照片，上传至脸谱网(Facebook)粉丝专页作为个人图档，结果却遭管理员删除，理由是"宣传理想化的身材"，违反了Facebook的使用规定。尽管这位女士并没有推销任何商品，Facebook还是认为她发布的是广告（或许是产品广告吧）。不知道是否可以这样理解：在一个胖子丛生的国度，你发布一张成功减肥的照片而没有宣传任何减肥产品的企图，是不可能的。正如在一个满是穷屌丝的国度，仅仅向公众展示高富帅的生活而不推销任何形式的致富大法或成功哲学，也是不可想象的。还有一种腹黑的可能性，只是说可能性啊，如果这位减肥成功的励志大姐一下子火了，米国的胖子网友们纷纷效仿，然后，那些牛排啊火鸡啊汉堡啊还有某可乐什么的，基本上就卖不出去了，接着就是快餐行业萧条、农业畜牧业大衰退……这GDP得受多大影响？ 5. 【纽约新上任市长用刀叉吃披萨引发市民不满】上任不久的纽约新市长德布拉西奥被曝用刀叉吃匹萨，此举引发了市民的不满。很多纽约人不能接受德布拉西奥的这种吃法，他们认为披萨应该叠起来然后用手拿着吃，更有甚者要求弹劾这位新上任的市长。市长是意大利裔美国人，他解释说习惯了意式吃法。怎么样，市长，羡慕我们这边的村长不，你难道没有专门的小饭店大会所或者是夜总会吗？怎么会这么不小心被人拍到嘛。不过，美国人民也管得太宽了，什么都想管，哪儿都插一脚，都是你们奥黑总统带出来的学生吗？ 往期半月谈下载地址： 家的味道——馄饨 半月谈 路上的风景——西溪 半月谈 听，他们说说话 行走——身边的年味
作者：仲夏秋夜云 2014年1月1日发布
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发表于 2014-1-14 15:53:49
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