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[药品研发] FDA2013上半年批准的5个潜在重磅药物

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药徒
发表于 2013-8-10 07:40:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2013年上半年,FDA批准了13种新分子实体(new molecular entities,NMEs),包括:罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)的转移性乳腺癌药物Kadcyla(T-DM1)、百健艾迪(Biogen Idec)的Tecfidera(BG-12)、强生(JNJ)的Invokana(canagliflozin)、葛兰素史克(GSK)的3种药物等。
彭博社预测,其中5种新药在2018年的全球销售有望突破10亿美元大关:
*Nesina(糖尿病):11亿美元
*Kynamro(HoFH):1.95亿美元
*Pomalyst (多发性骨髓瘤):12.8亿美元
*Kadcyla (乳腺癌):29亿美元
*Osphena(性交疼痛):n/a
*Lymphoseek(乳腺癌/黑色素瘤诊断):4.54亿美元
*Dotarem(MRI):n/a
*Tecfidera(多发性硬化症):42亿美元
*Invokana(糖尿病):8.00亿美元
*Breo Ellipta (COPD):18.4亿美元
*Xofigo(前列腺癌):9.7亿美元
*Tafinlar(黑色素瘤):4.75亿美元
*Mekinist(黑色素瘤):6.23亿美元
附:2013年上半年FDA批准的13种新分子实体。

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药徒
发表于 2013-8-10 08:05:00 | 显示全部楼层
卖这么贵,不知道有多少的实际治疗作用

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原研都贵哦  详情 回复 发表于 2013-8-10 08:09
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药徒
 楼主| 发表于 2013-8-10 08:09:17 | 显示全部楼层
XRM2003 发表于 2013-8-10 08:05
卖这么贵,不知道有多少的实际治疗作用

原研都贵哦
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药士
发表于 2013-8-10 08:32:49 | 显示全部楼层
新药就是高风险、高投入,高回报或者没有回报的
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药徒
发表于 2013-8-10 08:39:24 | 显示全部楼层
人家洋人都是分子实体了,天朝还是粗糙的提取物或者有效部位。什么是差距,这就是。
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药徒
发表于 2013-8-10 10:00:26 | 显示全部楼层
支持国货啊
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药徒
发表于 2013-8-10 10:09:24 | 显示全部楼层
  Foreigners every  year have new products  ,  let us wait  for mimicking,  the  gap !
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