强生旗下多发性骨髓瘤一线治疗药物万珂获欧盟上市批准

Anne

强生旗下多发性骨髓瘤治疗药物万珂（硼替佐米）作为一线治疗药物获得欧盟上市批准，从而使许多患者能够使用这款药物。欧盟委员会批准万珂与地塞米松和沙利度胺合并用药，作为多发性骨髓瘤的诱导治疗用于适合高剂量化疗及干细胞移植且之前未经治疗的患者。
直到现在，万珂仅能用于晚期疾病及适合于干细胞移植的患者，但强生子公司扬森齐拉格表示较早使用这款药物可有助于提高反应率。一项荟萃分析比较了两种治疗方案，一种是以万珂为基础的治疗方案，一种是无万珂的治疗方案，均作为干细胞移植之前的诱导治疗，结果显示前者的无进展生存期平均值明显高于后者，分别为36个和29个月。
万珂已获欧盟委员会批准用于先前使用该药（与沙利度胺和地塞米松合并用药）治疗效果良好的复发性多发性骨髓瘤患者。“万珂被批准用于多发性骨髓瘤的诱导治疗是非常好的消息。”患者团体Myeloma UK的负责人Eric Low说。他还补充说：“对于多发性骨髓瘤患者来说，获得尽可能好的疾病缓解就意味着获得更好的生存结果，并改善生活质量。”
万珂是强生销售最好的产品之一，2013年上半年这款药物实现7.32亿美元的销售额，经预测其销售峰值每年可高达40亿美元。这款药物由强生与武田制药子公司Millennium制药共同开发，其销售利润由两家公司分成。
万珂在塞尔基因公司的来那度胺与沙利度胺之前获批用于多发性骨髓瘤诱导治疗，将有助于加强这款产品在多发性骨髓瘤治疗领域的领先地位。同时，最近获批的泊马度胺（塞尔基因公司）和Kyprolis（Onyx制药）也将使万珂受益，因为这两款药物将与万珂联合用药