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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 药事法规 › 国外法规 › 如何避免FDA的警告信（转载）

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楼主: 巴西木

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如何避免FDA的警告信（转载）

○NＬ￥~☆SHL~

发表于 2014-5-7 10:47:20 | 显示全部楼层

能过FDA的药企确实很厉害了！

点评

其实过FDA难度并不很大的发表于 2014-5-7 11:40

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发表于 2014-5-7 13:17:05 | 显示全部楼层

学习一下。

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发表于 2014-5-7 16:38:48 | 显示全部楼层

我突然很期待FDA发警告信过来……从回复483到发警告信要多久…………

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发表于 2014-5-7 16:58:56 | 显示全部楼层

坚决根据领导的指示和安排。

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发表于 2014-5-7 20:15:26 | 显示全部楼层

按照法规做

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发表于 2014-5-8 09:05:47 | 显示全部楼层

( ^_^ )不错嘛顶起来

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楼主| 发表于 2014-5-8 19:10:52 | 显示全部楼层

真心的希望能给与和FDA相关的朋友们一些参考。

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发表于 2014-5-8 19:39:05 | 显示全部楼层

人才呀

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发表于 2014-5-9 12:44:19 | 显示全部楼层

好资料，谢谢了

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发表于 2014-5-9 23:09:01 | 显示全部楼层

学习，留着备用。

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发表于 2014-5-10 08:53:39 | 显示全部楼层

各种情绪

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发表于 2014-5-11 18:01:38 | 显示全部楼层

575231000 发表于 2014-5-6 12:16
完善的体系和规范操作，需要一段很长时间的努力和改进。

一般是“为了患者着想”，并往往套上“看病的需要

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发表于 2014-5-12 12:13:47 | 显示全部楼层

完善的体系和规范操作，需要一段很长时间的努力

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发表于 2014-5-12 13:53:56 | 显示全部楼层

可以借鉴，谢谢分享。

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发表于 2015-10-2 11:53:04 | 显示全部楼层

谢谢分享了。很好的资料

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