【GMP实施细节问题解答三则]】—留样与检验

幽林深水 · 发表于 2016-4-15 10:37:02

冰城发表于 2014-12-2 09:10
很有指导性，留样很多已经要求保存3-5倍喽

说的有道理！

幽林深水 · 发表于 2016-4-15 10:37:27

Enjoy 发表于 2014-12-2 09:19
想继续看~所以回复…………

说的有道理！

幽林深水 · 发表于 2016-4-15 10:37:50

zsmgzl 发表于 2014-12-2 09:55
多留一些总不会错吧。

说的有道理！

幽林深水 · 发表于 2016-4-15 10:38:16

olddai 发表于 2014-12-2 10:41
应该回复楼主，楼主辛苦

说的有道理！

fellyfish · 发表于 2016-4-15 20:47:08

谢谢楼主分享，十分感谢了

huhuan3 · 发表于 2016-4-16 10:22:04

学习学习！

ps1478 · 发表于 2016-4-30 20:59:47

学习学习学习

赖立 · 发表于 2016-5-1 12:04:39

谢谢楼主

beiwei5du · 发表于 2016-6-8 12:55:22

谢谢提供相关信息

sherrywfz · 发表于 2016-6-8 12:59:04

学习学习~

beiwei5du · 发表于 2016-6-8 13:02:37

那么还为什么在GMP中225条对成品留样提到“留样应当按照注册批准的储存条件至少保存至药品有效期后一年”这不是自己砸自己脚么？？？

闲人天堂 · 发表于 2016-6-8 13:42:35

感谢分享学习

半世流离 · 发表于 2016-6-8 15:45:32

希望学习这方面经验，多谢

半世流离 · 发表于 2016-6-8 15:45:54

希望学习这方面经验，感谢分享

蒲友YY · 发表于 2016-6-9 19:45:14

看看是什么？？

tina63943740 · 发表于 2016-7-24 19:13:04

学习了，谢谢！

kkkkkking · 发表于 2016-7-24 19:27:37

还是需要回复

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