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[执业药师考试] 食药总局对《执业药师业务规范》征求意见

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药徒
发表于 2015-9-25 18:52:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 医药中人 于 2015-9-25 19:00 编辑

       为加强对执业药师执业行为的管理,进一步提升执业药师药学服务水平,保证服务质量,推进执业药师职业的良性发展,根据《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标要求和相关法律法规,国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心联合中国药学会、中国非处方药物协会、中国医药商业协会,起草了《执业药师业务规范(征求意见稿)》,现共同向社会公开征求意见。
真诚欢迎社会各界人士予以关注并提出宝贵意见,以利于进一步充实和完善。反馈意见可通过电子邮件方式发送至以下邮箱:
llitao123@126.com或传真至:010-68001446,邮件主题请注明“《执业药师业务规范》征求意见”字样。
意见反馈截止时间为2015年10月25日。


       国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
          2015年9月25日

各位专家学者多多提出您的宝贵建议


执业药师业务规范(征求意见稿)

第一章  总则
   第一条  为规范执业药师的业务行为,保障公众合理用药,践行优良药学服务,根据相关法律法规和政策,国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心、中国药学会、中国非处方药物协会和中国医药商业协会共同制定本规范。
第二条  本规范适用于直接面向公众提供药学服务的执业药师。
执业药师应当对处方药的使用负责,对非处方药的指导负责。  
    第三条  执业药师业务规范是指执业药师在运用药学等相关知识、技能和专业素养从事业务活动时,应当遵守的行为准则。
    业务活动包括处方调剂、用药咨询、药物警戒、健康教育等。
  第四条  执业药师应当以遵纪守法、爱岗敬业;遵从伦理、服务健康;自觉学习、提升能力为基本准则。
第五条  执业药师应当规划自己的职业发展,树立终身学习的观念,不断完善专业知识和技能,提高执业能力,满足个人和对患者用药指导及健康服务的需要。

第二章  处方调剂
  第六条  处方调剂包括处方审核和处方调配。执业药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂处方药。
  处方调剂应遵守有关法规、规章、医疗保险制度等的各项规定。
第七条  执业药师应当对处方的合法性进行审查,包括处方来源、医师执业资格、处方类别(麻醉药品处方、第二类精神药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方)。
    执业药师对于不能判定其合法性的处方,不得调剂。
  第八条  执业药师应当对处方的规范性进行审查,逐项认真检查处方前记、正文和后记是否完整,书写/或印制是否清晰,处方是否有效,医师签字或签章与备案字样是否一致等。
执业药师对于不规范处方,不得调剂。
  第九条  执业药师应当对处方用药适宜性进行审核。
对于存在用药不适宜情形的处方,应当告知处方医师,要求确认或者重新开具处方;不得擅自更改或者自行配发代用药品。
  第十条  处方审核合格后,应当依照处方正确调配药品。
    (一)按照处方上药品顺序逐一调配;
    (二)药品配齐后,与处方逐条核对药品名称、剂量、规格、数量和用法用量,并准确书写标签;
    (三)对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记;
    (四)同一患者持二张以上处方时,应逐张调配,以免发生差错;
    (五)对需要特殊条件存放的药品加贴醒目标签提示患者注意;
    (六)有条件时,应在每种药品外包装上分别贴上标签,内容包含:姓名、用法、用量、贮存条件等;
   (七)调配好的中药饮片包装袋均应注明患者姓名、剂数、煎煮方法、注意事项等内容;
    (八)审方、调配及核对发药者,均应在处方相应处签字或者签章。
  第十一条  调配中药饮片时,分剂量应当按“等量递减”、“逐剂复戥”的方法。先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等应当另行单包并注明用法。
   第十二条  中草药处方中的贵重饮片、医疗用毒性饮片须双人复核调配,调配完毕后双人确认签字并登记账册。
     第十三条  发药前,应当核对调配的药品是否与处方所开药品相同、数量相符,有无错配、漏配、多配。   
  第十四条  发药时,应当核实交付对象,按处方顺序将药品逐个交与患者或患者家属,并按处方医嘱(必要时可参考药品说明书),向患者或家属进行用药交待与指导,基本内容应包括:
    (一)药品名称及数量;
  (二)用药原因;
  (三)用药剂量,日服次数或间隔时间、疗程,特别是有用药时辰要求、日剂量顿服、不能与某种药物同服等特殊要求的,应做特别交待,必要时使用用药标签;对于“必要时”使用的药品应特别交代一日最大用量或极量;
    (四)用药方法,必要时需解释剂量如何折算、演示如何量取等;
    (五)预期药品产生药效的时间及药效维持的时间;
    (六)忘服或漏服药物的处理办法,关注患者的用药依从性;
  (七)药品常见的不良反应,如何避免及应对方法;
  (八)自我监测药物疗效的技巧;
  (九)贮存条件及药品有效期,需冷处(冰箱冷藏)存放的药品需特别提示;
    (十)中药汤剂煎煮方法及要求,先煎、后下、烊化等的煎服方法及煎煮器具的选用;
  (十一)如何避免同时使用的其他药物或特殊食物所致的相互作用以及生活方式的建议;
  (十二)当患者要求提供更多的药物治疗信息时,执业药师应当进行咨询服务。
第十五条  处方调剂原则上应实行药品调配与复核发药双人核对制度,急诊、夜班等特殊情况可另行特殊规定。

第三章  用药咨询   
    第十六条  咨询服务的对象包括患者、医务人员和公众。对无自主行为能力的患者,执业药师应当主动向其家属或监护人说明药品使用的各种事项。
  第十七条  咨询服务应当以当面语言交流为主,同时尽可能提供书面资料。
第十八条  遇有下列情形时,执业药师应主动向患者提供用药指导:
(一)患者同时使用四种及以上药品的;
    (二)有既往药品不良反应史或用药后出现不良反应的;
    (三)用药依从性差的;
    (四)发现使用的药品中有配伍禁忌或存在药物相互作用的;
    (五)需要进行药物血浓度监测的;
    (六)药品说明书近期有变更的;
    (七)使用特殊管理药品的;
    (八)所用药品的适应证多或用法用量复杂的;
    (九)贮存条件有特殊要求的、有效期短的或近效期药品的;
    (十)首次使用或持续使用该种药品的。   
    第十九条  执业药师有义务向使用非处方药的患者提供专业指导,内容主要包括:
    (一)询问近期的疾病情况;
    (二)询问近期服用的药品;
    (三)对患者非处方药选用给予建议与指导;
    (四)询问患者是否有药物禁忌证、过敏史等。
    第二十条  执业药师应当为特殊人群(妊娠妇女、哺乳期妇女、新生儿、儿童、65岁以上老人和肝肾功能不全者,以及透析患者)提供专门的用药指导,更加关注这些患者的药代动力学特点、病情状况、用药注意事项及用药安全等。
    第二十一条  执业药师应当为慢性病患者建立药历,定期随访并做好随访记录; 帮助患者及时发现治疗过程中出现的异常状况,给予处置建议或就医指导。
患者用药咨询的内容应当以书面或电子的形式建立咨询记录,需要引起特别注意的事项必须标注。如果患者不愿意接受咨询服务或指导也应记录备用。
第四章  药物警戒
第二十二条  执业药师应当对药品安全进行监测,特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。   
第二十三条  执业药师应当承担药物警戒的工作,内容包括:
    (一)监测药品不良反应;发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。
    (二)报告使用不合格的药品、药物治疗错误和缺乏有效性依据的用药;
    (三)收集没有充分科学证明的适应证用药、急慢性中毒的病例报告;
    (四)评价与用药相关的死亡率;
    (五)判断药物滥用与错用的情形;
    (六)调查药品与药品、药品与保健食品和其他食品同时使用引起的不良相互作用。
    第二十四条  执业药师应当采用适当的方法来识别用药错误和药物不良事件。
    执业药师应当在处方、医嘱、药品标签与包装、药品名称、药物混合、配方、发药、给药、用药指导、监测及应用等全过程防范用药错误和药物不良事件。
    第二十五条  执业药师在日常的患者咨询和用药监护中,应特别关注患者新发生的疾病,仔细观察患者的临床症状和不良反应,判断患者新发生的疾病是否与药品的使用有关,一旦发现应当及时纠正和上报。

第五章  健康教育
    第二十六条  执业药师有责任和义务对患者进行用药教育,向公众宣传药品知识,积极倡导和推进合理用药理念,普及合理用药文化。
对于药品的用法、用量处于调整阶段以及其它需要特别关注的人群,应当加强随访,追踪用药教育的效果。
    第二十七条  执业药师应当倡导并宣传健康的生活方式。
    应当关注和学习国家卫生行政部门定期发布的慢病报告,了解本地区慢性病发病现状,有针对性地开展健康教育,为预防和控制慢性疾病的发生、发展发挥作用。
    第二十八条  执业药师在抑制社会的药物滥用方面应当发挥积极作用。
    严格执行对特殊管理药品的管制,避免患者过量使用含麻黄碱制剂,关注老人镇静催眠药物的使用,对已经发生药物滥用的患者应告知其危害性,建议患者接受治疗。
第六章  附则
    第二十九条  本规范由国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心、中国药学会、中国非处方药物协会和中国医药商业协会共同负责解释。      
    第三十条   本规范自发布之日起开始施行。

http://www.cqlp.org/info/link.aspx?id=2490&page=1
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发表于 2015-9-26 14:28:27 | 显示全部楼层
地位没确立,先进行规范。执业药师真是苦逼!
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药士
发表于 2015-9-25 19:35:15 | 显示全部楼层
允许异地执业甚至挂证吗?

点评

规范了职业药师的职责; 都挂证了 规范上那些职责从何说起  发表于 2015-9-25 22:25
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药徒
发表于 2015-9-26 00:01:57 | 显示全部楼层
有几个执业药师能达到这种要求,呵呵
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大师
发表于 2015-9-26 14:06:51 | 显示全部楼层
能够执行到位吗?
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药师
发表于 2015-9-27 14:28:47 | 显示全部楼层
药监局又设置了一批炮灰。执业药师是个体,不是执政的主体。所以个体解决不了政体的事,但是出了事却要担政体的责任。
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药徒
发表于 2015-9-27 20:42:17 | 显示全部楼层
上两位老兄的意见非常中肯!!!!!!
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药徒
发表于 2015-9-27 22:14:46 | 显示全部楼层
这是不是有点本末倒置啊,如果不确定执业药师的定位,究竟目前在中国执业药师究竟在生产、销售和使用中处于什么样的位置,又有多少家药品生产企业将执业药师放在关键岗位,医药连锁超市又有多少执业药师真正能做到在岗职业和指导合理用药及审核处方,医院又有多少医生在诊治过程中会听取执业药师在使用药品中的意见或建议的?这些都没有解决,执业药师又有多少人能够进行主动的学习和提升知识水平呢?又怎么能达到这个规范要求呢?这不是要把自己玩死的节奏吗?所以现在报考执业药师的又有多少人真正想从事这个行业?执业药师现在仅仅是一个可以挂靠的证书,多挣一些钱而已的一个小证书,根本就不是一个事业或者是一个工作。国家食品药品监督管理总局都不重视执业药师的地位,还会有谁重视我们呢?而且这个规范只是对销售领域的执业药师的规定,而没有将生产、使用甚至是在事业单位的执业药师的情况加以说明或定位,这又有多大作用呢?只是多了一个明年也许会成为执业药师考试在药事管理与法规这门考试中的一节而已,增加考生的负担,如此而已。

点评

其实,这就是药师法规里面抄的几条!哈哈,我就不说,这些制定这个初稿的人就是坑爹货!写了有什么鸟用!!  详情 回复 发表于 2015-9-29 08:24
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药徒
发表于 2015-9-28 09:28:02 | 显示全部楼层
有多少人能符合执业药师的要求
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药徒
发表于 2015-9-28 10:08:37 | 显示全部楼层
生产制造怎么没有体现
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药生
发表于 2015-9-28 16:51:09 | 显示全部楼层
没有相应的岗位要求,没有实际的权利,让执业药师如何把这规范执行好呢?光是做些给人瞧瞧的东西。
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药徒
发表于 2015-9-28 19:20:34 | 显示全部楼层
药持之以恒 发表于 2015-9-27 22:14
这是不是有点本末倒置啊,如果不确定执业药师的定位,究竟目前在中国执业药师究竟在生产、销售和使用中处于 ...

讲的太好了!因为没有地位,所以不会对能力提出促进,考出证后,早还给老师了!
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药徒
发表于 2015-9-28 19:41:02 | 显示全部楼层
这玩意儿,连国家局网站上都没有公布,以“国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心”名义发布征求意见,有意思!
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药徒
发表于 2015-9-28 19:42:05 | 显示全部楼层
当真你就输了。
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药徒
发表于 2015-9-28 20:54:26 | 显示全部楼层
医院只当执业药师是摆设
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药徒
发表于 2015-9-29 08:06:42 | 显示全部楼层
执业药师有用吗?让大家考过了然后把证挂在流通企业?
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药徒
发表于 2015-9-29 08:24:00 | 显示全部楼层
药持之以恒 发表于 2015-9-27 22:14
这是不是有点本末倒置啊,如果不确定执业药师的定位,究竟目前在中国执业药师究竟在生产、销售和使用中处于 ...

其实,这就是药师法规里面抄的几条!哈哈,我就不说,这些制定这个初稿的人就是坑爹货!写了有什么鸟用!!
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发表于 2015-9-29 08:34:26 | 显示全部楼层
写的比较漂亮,执行呢?
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药徒
发表于 2015-9-29 13:50:45 | 显示全部楼层
这样写的人在我们公司开会提出来,会被骂死,毫无可操作性和实施性
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发表于 2015-9-30 10:40:23 | 显示全部楼层
执业药师有用吗?让大家考过了然后把证挂在流通企业?
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