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[滴眼剂] 滤膜选择

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药徒
发表于 2016-2-2 14:28:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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想请教一下大家,在做除菌过滤选择滤膜时,除了要考虑滤膜化学性质还要考虑微生物截留这一块吗,这个要怎么确认截留率可不可以,应该怎么做,有什么依据吗
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发表于 2016-2-2 15:07:38 | 显示全部楼层
析出溶出、化学兼容性、微生物挑战,还有单位面积的过滤体积(Vmax)。微生物截留需达到每平方厘米除菌滤膜10的7次方的缺陷假单孢杆菌,下游液体仍为无菌。
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药徒
发表于 2016-2-2 15:33:36 | 显示全部楼层
wuxufeng2001 发表于 2016-2-2 15:07
析出溶出、化学兼容性、微生物挑战,还有单位面积的过滤体积(Vmax)。微生物截留需达到每平方厘米除菌滤膜 ...

买回来的滤膜自己还要再做验证??
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发表于 2016-2-2 15:44:36 | 显示全部楼层
药液的相关验证可以找厂家做;厂家的数据比较完善的话会提供部分数据,但是不是药液的相关数据。
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药徒
发表于 2016-2-2 15:49:03 | 显示全部楼层
让厂家做呗
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发表于 2016-2-2 23:33:21 | 显示全部楼层
楼主可以参考 PDA26号文件相关内容。以前看pall公司跟药监局联合在新药杂志上发过几篇文章,就是介绍滤器验证内容的。最重要的还是细菌挑战跟溶出物
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药徒
 楼主| 发表于 2016-2-3 09:51:30 | 显示全部楼层
wuxufeng2001 发表于 2016-2-2 15:07
析出溶出、化学兼容性、微生物挑战,还有单位面积的过滤体积(Vmax)。微生物截留需达到每平方厘米除菌滤膜 ...

再请教一下,这些是在哪各个文件要求的
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药徒
 楼主| 发表于 2016-2-3 09:52:17 | 显示全部楼层
没头脑 发表于 2016-2-2 23:33
楼主可以参考 PDA26号文件相关内容。以前看pall公司跟药监局联合在新药杂志上发过几篇文章,就是介绍滤器验 ...

去下了一下文件,谢谢啦
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药徒
发表于 2016-3-3 17:28:13 | 显示全部楼层
无菌药品指南,229页,现在滴眼剂有按照无菌药品来控制, 所以请参照229也内容进行验证
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药王
发表于 2023-5-3 22:21:24 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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