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本帖最后由 意林枫 于 2016-11-12 20:44 编辑
9月,国家药监总局再对4家医疗器械生产企业进行飞行检查。这也是时隔近2月后,药监总局再次启动医械生产飞行检查。
最新4家遭飞检企业分别是:陕西正源科技发展有限责任公司、陕西海达医疗器械科技有限公司、安徽亿维医疗用品有限公司、安徽天康医疗科技股份有限公司。陕西和安徽省各2家。
其中,3家企业为医械GMP飞行检查,因存在不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求情形,质量管理体系存在缺陷了,而被责成限期整改。还有1家企业为有因检查,处于停产状态。
以下为飞检详情:
1、对陕西正源科技发展有限责任公司飞行检查情况 企业部分行为不符合医械GMP要求,质量管理体系存在缺陷,现由陕西省药监局责成企业对缺陷限期整改。
2、对陕西海达医疗器械科技有限公司飞行检查情况 企业于2016年2月6日向陕西省药监局、咸阳市药监局提交了《停产情况说明》。经检查组现场核实,该企业处于停产状态。企业恢复生产前应按照有关规定书面报告陕西省药监局,并经核查符合要求后方可恢复生产。
3、对安徽亿维医疗用品有限公司飞行检查情况 企业部分行为不符合医械GMP要求,质量管理体系存在缺陷,现由安徽省药监局责成企业对上述缺陷限期整改。
4、对安徽天康医疗科技股份有限公司飞行检查情况 企业部分行为不符合医械GMP要求,质量管理体系存在缺陷,现由安徽省药监局责成企业对上述缺陷限期整改。
来源微信公众号
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