蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 671|回复: 0
收起左侧

[行业动态] 对陕西仁康药业有限公司飞行检查通报

[复制链接]
药徒
发表于 2018-12-13 18:58:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
对陕西仁康药业有限公司飞行检查通报
2018年12月13日 发布
企业名称
陕西仁康药业有限公司
法定代表人
龙雨
企业负责人
龙雨
管理者代表
龙雨
注册地址
陕西省西安市周至县集贤产业园创业大道北边
生产地址
陕西省西安市周至县集贤产业园创业大道北边
检查日期
20181106日—20181107
产品名称
隐形眼镜护理液
检查类别
合规检查
检查依据
《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》
主要缺陷和问题及其判定依据
  本表中所列出的缺陷和问题,只是本次飞行检查的发现,不代表企业缺陷和问题的全部。针对本次检查所发现的缺陷,企业应当落实质量安全主体责任,分析研判原因,评估安全风险,采取必要措施管控风险。
依据条款
缺陷和问题描述
​
现场检查共发现6项一般缺陷:
规范第二十五条
原辅料质量标准已更新为新版,但旧版没有作废标识。
规范第四十二条
企业与初包装材料供应商的质量协议中未对初始污染菌和微粒污染的可接受水平进行规定。
规范第五十条
批生产记录中均未记录原材料批号。
无菌附录2.1.2
未对手消毒用消毒剂品种的更换作出规定。
无菌附录2.6.7
20181月不同日期生产的3批规格为150ml/瓶,不同商品名的产品,生产批号相同;
生产批为批号1、批号2、批号3为研发生产,但批号管理规定中对研发批号没有规定。
无菌附录2.7.5
《产品留样及稳定性观察管理规程》规定一般留样不少于全检量的3倍,该产品各规格的全检所需样品量为5瓶以上,而实际各规格留样数量均为10瓶。
处理措施
  现场检查时企业停产尚未恢复生产,恢复生产前经陕西省药品监督管理局检查通过后方可生产。
发布日期
20181212

回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-10-28 02:07

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表