计量器具分级管理

953897287

问下大家，是否可以参照《化学工业计量器具分级管理办法》对公司的计量器具进行分级管理，并据此确定检定或内部校验？

大小王是王炸

还是根据自己实际情况吧，用的多的，起重要作用的放在比较高的级别。仅供参考

915_雨

参照下可以，
主要评估数据的重要程度。
你希望它准就高点
没需求的，甚至拆了算

953897287

915_雨 发表于 2018-12-20 13:58
参照下可以，
主要评估数据的重要程度。
你希望它准就高点

总感觉强制检定比内部校验只是多了一个都承认的证书罢了。。。

915_雨

953897287 发表于 2018-12-20 14:54
总感觉强制检定比内部校验只是多了一个都承认的证书罢了。。。

个人观点，强检对于药厂，只适用于安全方面的那些。可认为与数据重要程度并列，或分支都行。
计量院的检定或校准的重要用途是验收设备时。

但大多数药厂校准做的都不怎么好，懂的人也不多，所以，在自己内部不可靠时，对于重要的数据一刀切的要求计量院做，可能更好点，就是要多花钱。

不过目前有的计量院做的真是“满足”客户，还不如自己去实践下检定规范。

953897287

915_雨 发表于 2018-12-20 15:17
个人观点，强检对于药厂，只适用于安全方面的那些。可认为与数据重要程度并列，或分支都行。
计量院的检 ...

明白，谢了，大神~~

zfamous

前两天检定的老师过来，刚请教了一下制药公司实验室的强制检定范围，其实就是你出具的检验报告书上面的项目，和强检目录的结合。比如液相色谱仪做的含量，但是强检目录没有，那么液相色谱就不是强检项目。

起早不贪黑