关于修订静注人免疫球蛋白和冻干静注人免疫球蛋白说明书的公告（2019年第1号）

北重楼

为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对静注人免疫球蛋白（pH4）和冻干静注人免疫球蛋白（pH4）说明书增加警示语，并对【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】等项进行修订。现将有关事项公告如下：
　　一、所有静注人免疫球蛋白（pH4）和冻干静注人免疫球蛋白（pH4）生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照静注人免疫球蛋白（pH4）和冻干静注人免疫球蛋白（pH4）说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2019年3月15日前报所在地省级药品监管部门备案。
　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
　　各静注人免疫球蛋白（pH4）和冻干静注人免疫球蛋白（pH4）生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位，指导医师、药师合理用药。
　　二、临床医师、药师应当仔细阅读静注人免疫球蛋白（pH4）和冻干静注人免疫球蛋白（pH4）说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
　　三、患者应严格遵医嘱用药。
　　四、请省级药品监管部门在日常监管中督促企业做好有关产品说明书修订和标签说明书更换工作。
　　特此公告。
　　附件：静注人免疫球蛋白（pH4）和冻干静注人免疫球蛋白（pH4）说明书修订要求

国家药监局
2019年1月11日

国家药品监督管理局2019年第1号公告附件.doc

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2115/334461.html

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又是这一条“在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换”，自什么日期之后生产的采用新说明书标签才合理。

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看看当时24号令实施时的通知，比较合情合理：
“二、2006年6月1日前批准注册且2007年6月1日前生产出厂的药品，其说明书和标签符合《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》要求的，可以在药品有效期内销售使用。
　　三、2007年6月1日起生产出厂的所有药品，其说明书和标签必须符合《规定》的各项要求。”

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