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文〡科志康 近日,西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)缩短了名字,公司新名字为Seagen,更名反映了Seagen摆脱地域限制,迈向全球的雄心壮志。更名后,Seagen像Amgen安进、Biogen渤健和Celgene新基(2019年被百时美施贵宝以740亿美元收购)一样在公司名中使用“gen”或“gene”作为第二个音节,这些知名生物制药公司都从小型生物制药公司起步。Seagen目前市值约350亿美元。

目前Seagen有3个抗癌药获得FDA批准,分别是 1、2011年8月19日,FDA批准Adcetris(brentuximab vedotin)上市,治疗霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤。Adcetris在2018年销售额达到4.77亿美元,2019年实现销售额6.277亿美元,同比增长32%。Seagen与武田合作,在美国和加拿大以外地区推广Adcetris。 2、2019年12月18日,FDA批准Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)上市,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌 3、2020年4月17日,FDA提前4个月批准口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa(tucatinib)与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗晚期不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌。Seagen与Merck合作,在北美和欧洲以外地区推广Tukysa。 此外,今年9月,Merck与Seagen达成协议,支付16亿美元收购其ADC药物ladiratuzumab vedotin,该药已经在转移性三阴性乳腺癌的临床试验中与Keytruda联合使用,Merck还承诺将在里程碑上投入高达26亿美元。 下图为Seagen研发管线,除了三个已上市药物和进入临床3期的ladiratuzumab vedotin外,还有6个进入临床1期的候选药物。

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