蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 735|回复: 0
收起左侧

[行业动态] Seattle Genetics改名为Seagen

[复制链接]
药徒
发表于 2020-10-13 12:59:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x

文〡科志康

近日,西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)缩短了名字,公司新名字为Seagen,更名反映了Seagen摆脱地域限制,迈向全球的雄心壮志。更名后,Seagen像Amgen安进、Biogen渤健和Celgene新基(2019年被百时美施贵宝以740亿美元收购)一样在公司名中使用“gen”或“gene”作为第二个音节,这些知名生物制药公司都从小型生物制药公司起步。Seagen目前市值约350亿美元。



目前Seagen有3个抗癌药获得FDA批准,分别是

1、2011年8月19日,FDA批准Adcetris(brentuximab vedotin)上市,治疗霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤。Adcetris在2018年销售额达到4.77亿美元,2019年实现销售额6.277亿美元,同比增长32%。Seagen与武田合作,在美国和加拿大以外地区推广Adcetris。

2、2019年12月18日,FDA批准Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)上市,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌

3、2020年4月17日,FDA提前4个月批准口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa(tucatinib)与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗晚期不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌。Seagen与Merck合作,在北美和欧洲以外地区推广Tukysa。

此外,今年9月,Merck与Seagen达成协议,支付16亿美元收购其ADC药物ladiratuzumab vedotin,该药已经在转移性三阴性乳腺癌的临床试验中与Keytruda联合使用,Merck还承诺将在里程碑上投入高达26亿美元。

下图为Seagen研发管线,除了三个已上市药物和进入临床3期的ladiratuzumab vedotin外,还有6个进入临床1期的候选药物。



本文原创科志康,想了解更多资讯,欢迎关注我们。


回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-10-18 15:54

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表