国家卫健委公开征求药品临床综合评价管理指南意见

沁人绿茶.

转自：国家卫生健康委药政司  编辑：蒲公英-绿茶


11月4日药物政策与基本药物制度司网讯，国家卫生健康委药政司发布关于药品临床综合评价管理指南公开征求意见的公告，意见反馈截止时间为2020年12月4日。


药品临床综合评价管理指南（试行）主要围绕我国临床重大疾病防治基本用药需求，根据我国药品临床应用实践与药物供应保障政策现况，参考借鉴国际有益做法和经验，重点明晰药品临床综合评价目的原则、组织管理、规范流程、内容方法、质量控制、结果应用等内容，旨在引导和推动相关主体规范开展药品临床综合评价，持续推动药品临床综合评价工作标准化、规范化、科学化、同质化，更好地服务国家药物政策决策需求，助力提高药事服务质量，保障临床基本用药的供应与规范使用，控制不合理药品费用支出。


本指南基于当前中国实施药品临床综合评价的认知和技术能力编制，主要供涉及药品临床综合评价研究和实施的相关主体知情使用。

为进一步推进药品临床综合评价工作的开展，国家卫生健康委药政司委托委卫生发展研究中心（国家药物和卫生技术综合评估中心）、药具管理中心组织制订了《药品临床综合评价管理指南（试行）》（见附件）。现面向社会公开征求意见，社会公众可通过以下方式反馈意见：  


一、电子邮箱：yzsmlc@nhc.gov.cn。  


二、信函：北京市西城区北礼士路甲38号国家卫生健康委药政司，邮编：100044。请在信封上注明“药品临床综合评价管理指南征求意见”字样。  


三、传真：010-68792819。  


意见反馈截止时间为2020年12月4日。  


附件：药品临床综合评价管理指南（试行）  


国家卫生健康委药政司   


2020年11月4日


附件下载：