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[药界资讯] 【转载】反义寡核苷酸疗法IIb期临床结果积极 显著降低血脂水平

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药生
发表于 2021-11-26 09:08:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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文章来源:医药魔方Info

作者:拾贝

11月24日,Ionis宣布,与辉瑞联合开发的vupanorsen(IONIS-ANGPTL3-LRx)在IIb期研究中获得积极结果。vupanorsen是一款在研反义寡核苷酸疗法,正在被开发用于降低心血管(CV)风险和治疗严重高甘油三酯血症(SHTG)。

ANGPTL3蛋白是甘油三酯和胆固醇代谢的关键调节因子。研究发现ANGPTL3基因缺陷患者LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)和TG(甘油三酯)水平降低,糖尿病和心血管疾病风险降低,从而支持了降低ANGPTL3的潜在治疗益处,vupanorsen正是基于这一发现设计用于减少肝脏中ANGPTL3蛋白的生成。



此项全球多中心、双盲、安慰剂对照IIb期RANSLATE-TIMI 70研究共招募了286血脂异常患者(≥ 40 岁,non-HDL-C(≥100 mg/dL)和TG(150-500 mg/dL)升高,正在接受稳定剂量他汀类药物)。患者每4周接受80mg, 120mg或160mg,或每2周接受60mg, 80mg, 120mg或160mg皮下注射vupanorsen治疗。该研究旨在评估vupanorsen的有效性、安全性、耐受性和药代动力学,主要终点为第24周时患者non-HDL-C(非高密度脂蛋白胆固醇)较基线相比的百分比变化。

结果显示,与安慰剂相比,第24周时,vupanorsen所有剂量组受试者non-HDL-C水平实现统计学显著降低,达到主要终点。此外,与安慰剂相比,vupanorsen所有剂量组受试者在24周时实现了TG和ANGPTL3的显著降低。

安全性方面,最常见的不良事件是注射部位反应,最常发生在vupanorsen最高剂量组。最常见实验室值异常是肝酶、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)升高,主要见于较高剂量组。vupanorsen组无Hy’s Law事件发生,胆红素也没有明显的改变。第24周时,与安慰剂相比,特定剂量的vupanorsen与肝脏脂肪分数较基线水平增加相关。无治疗相关不良事件发生。

Vupanorsen由Ionis通过其先进的配体共轭反义(LICA)技术开发。2019年11月,辉瑞与Ionis签订全球独家协议,获得了vupanorsen的授权。vupanorsen目前正在国内开展I期临床研究。



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药生
 楼主| 发表于 2021-11-26 09:09:44 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-3-2 16:06:32 | 显示全部楼层
一直没找到寡核苷酸药物质量研究的指导文件,不知道楼主有没有,可以无私分享一下,感谢
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