国家药监局关于发布生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指导原则的通告

岁寒三友

（2021年第108号）

发布时间：2022-01-19

　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药品监督管理局组织制定了生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指导原则（见附件），现予发布。
　　特此通告。
　　
　　附件：1.生物安全柜注册审查指导原则
　　           2.正电子发射/X射线计算机断层成像系统（数字化技术专用）注册审查指导原则
　　
　　
　　
　　                                                                                                                                                                                                                              国家药监局
　　                                                                                                                                                                                                                      2021年12月31日

国家药品监督管理局2021年第108号通告附件1.docx

国家药品监督管理局2021年第108号通告附件2.doc

吉月十日

现在监管越来越严格