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转自:医谷
医药魔方报道,日前,日内瓦药品专利池(Medicines PatentPool, MPP)组织宣布,已与35家药企签署协议,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药和/或制剂。
5家中国企业获得Paxlovid相关授权
根据协议,35家企业中,6家将重点生产原料药,9家将负责生产制剂,其余20家企业同时生产原料药和制剂。
它们遍布12个国家,分别为孟加拉国、巴西、中国、约旦、印度、以色列、墨西哥、巴基斯坦、韩国、越南、塞尔维亚、多米尼加共和国。另有一家乌克兰企业因战争冲突无法签署协议,但该许可证仍然有效。
这其中包括5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。普洛药业和九州仅生产原料药,另外3家可同时生产料药和制剂。
5家中国企业获得Molnupiravir相关授权
此前,1月20日,MPP组织宣布与27家仿制药企业签署协议,生产默沙东口服COVID-19抗病毒药物molnupiravir,并向105个低收入和中等收入国家供应,此份协议允许仿制药制造商生产molnupiravir原料药和/或制剂。27家企业中,5家公司将重点生产原料药,13家公司将同时生产原料药和制剂,9家公司将生产制剂,这些公司遍布全球,包括孟加拉国、中国、埃及/约旦、印度、印度尼西亚、肯尼亚、巴基斯坦、南非等11个国家。
其中,5家中国药企获得仿制药资格,分别是复星医药、龙泽制药、博瑞医药、迪赛诺医药以及朗华制药、其中,复星医药、龙泽制药、博瑞医药、迪赛诺医药获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药,朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。
可以看到,复星医药和上海迪赛诺同时获得了Molnupiravir和Paxlovid的相关授权。
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