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[合成] 合成样品检验中合成人员常犯的错误

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药士
发表于 2022-6-8 15:46:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  • 非均相取样监控反应进程,第一针~第二针~第三针,没有规律性。怀疑反应有问题,怀疑分析检验有问题,难道不怀疑取样有问题?
  • 布氏漏斗过滤,滤饼淋洗后,取表层样品进行分析检验;物料转移到表面皿中干燥后取样进行分析检验;两次数据杂质不一样,是分析检验的误差?还是干燥稳定性不好?还是取样无代表性(淋洗不到位)?
  • 中控样品,送样单上样品浓度计算错误,导致分析再配样浓度过稀(杂质看不见)或者过浓(平头,杂质归一化失败),数据参考意义不大。
  • 合成样品送样批号写错,尤其平行批次的多个重结晶样品,分析数据反馈后,合成怀疑分析进错样了?



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药徒
发表于 2022-6-8 16:18:15 | 显示全部楼层
这些问题都是要一一排查的,不是靠分析就能简单说清楚的,毕竟人为差错也是客观存在的

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确实是这样啊,只要有认为操作都可能有问题  详情 回复 发表于 2022-6-8 16:20
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药士
 楼主| 发表于 2022-6-8 16:20:27 | 显示全部楼层
烨夏平 发表于 2022-6-8 16:18
这些问题都是要一一排查的,不是靠分析就能简单说清楚的,毕竟人为差错也是客观存在的

确实是这样啊,只要有认为操作都可能有问题
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