蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 593|回复: 0
收起左侧

[行业动态] 商务部:支持医药企业注册认证中医药制剂和生物制品

[复制链接]
大师
发表于 2022-6-8 20:16:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
转自:央视财经  新华社 编辑:水晶
国务院新闻办公室今天举行政策例行吹风会,商务部、中国人民银行、海关总署有关负责人介绍推动外贸保稳提质有关情况。商务部副部长兼国际贸易谈判副代表王受文介绍,新一轮稳外贸政策突出针对性和时效性,直面当前外贸发展面临的困难问题,从4方面提出13条具体措施。


其中,在帮助外贸企业抓订单拓市场方面。鼓励创新绿色高附加值产品开拓国际市场,支持医药企业注册认证中医药制剂和生物制品。
  
3月29日消息,国务院办公厅印发《“十四五”中医药发展规划》提出,扩大中医药国际贸易。大力发展中医药服务贸易,高质量建设国家中医药服务出口基地。

推动中医药海外本土化发展,促进产业协作和国际贸易。鼓励发展“互联网+中医药贸易”。

逐步完善中医药“走出去”相关措施,开展中医药海外市场政策研究,助力中医药企业“走出去”。推动中药类产品海外注册和应用。
  
“十三五”期间在研新药量跃居全球第二  

经过近十年发展,我国已成为世界范围内为数不多的、能自主研发生物创新药的发展中国家。业内分析人士指出,国际化已成我国生物医药产业发展比较明确的方向了。  

2022年上半年,至少有51家中国创新药企在紧锣密鼓地推进“出海”业务。5月18日,国内新药研发投入名列前茅企业——恒瑞医药宣布设立全资子公司,大举进军海外市场。过去我国“出海”药多以原料药出口为主,而今国产生物创新药企摩拳擦掌准备“出海”了。

这得益于近十年来,中国生物创新药产业的蓬勃发展。据悉,“十三五”期间在研新药数量跃居全球第二,成为世界范围内为数不多的、能自主研发生物创新药的发展中国家。目前中国已成为生物类似药在研药物数量最多的国家,先后有超200个生物类似药临床申请获得批准。

蓬勃发展也带来了国产创新药产业激烈竞争。去年底,67种独家新药平均降价61.71%,业内专家预计国内未来三年还将有超30款生物类似药获批上市。因此,不少生物创新药企选择进军海外市场。  


贝达药业资深副总裁万江介绍说,我国生物创新药“出海”分为三种方式。

一是自主出海,本土药企凭自己的力量在海外开展临床试验,申报上市以及后期的商业化销售。

二是借“船”出海,主要包括Licenseout、专利授权、本土药企把自己产品的海外或全球权益卖给海外企业,海外企业负责后续工作。

三是联手出海,即中国药企和海外药企联合开发,分担成本和收益。  
易凯资本相关报告显示,2021年国内药企Licenseout成交总金额达到了133亿美元。

据不完全统计,2017年以来,每年我国都有6-8个创新药产品向FDA递交药品上市申请。  



回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-10-24 22:30

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表